Transcription
Quito - EcuadorNORMA TÉCNICA ECUATORIANANTE INEN 1444:2013Primera revisiónREACTIVOS PARA ANÁLISIS. ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4).MÉTODOS DE ENSAYOPrimera ediciónANALYSIS REAGENTS. SUFLURIC ACID. METHODS OF ANALYSIS.First editionDESCRIPTORES: Reactivos para análisis, análisis químico, ácido sulfúrico, métodos de ensayo.QU 03.03-302CDU: 661.25CIIU: 2411ICS: 71.060.30
CDU: 661.25ICS: 71.060.30CIIU: 2411QU 03.03.302Norma TécnicaEcuatorianaVoluntariaREACTIVOS PARA ANÁLISISÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4)MÉTODOS DE ENSAYONTE INEN1444:2013Primera revisión2013-061. OBJETO1.1 Esta norma establece los métodos de análisis para determinar aspecto, concentración, residuopor calcinación, cloruros, nitratos, sustancias reductoras, sales de amonio, metales pesados, hierro yarsénico en el ácido sulfúrico que se emplea como reactivo analítico.2. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR EL ASPECTO2.1 Resumen2.1.1 Consiste en una inspección visual minuciosa del aspecto del ácido sulfúrico.2.2 Procedimiento2.2.1 Homogeneizar el ácido en el envase original.32.2.2 Transferir 10 cm a un tubo de ensayo de 20 mm x 150 mm y comparar con igual volumen deagua destilada en un tubo similar.2.2.3 Los líquidos deben ser igualmente claros y libres de materia en suspensión.3. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN DE H2SO43.1 Resumen3.1.1 Se titula una cantidad conocida de ácido sulfúrico con una solución valorada de hidróxido desodio, utilizando anaranjado de metilo como indicador.3.2 Equipos3.2.1 Balanza analítica, sensibilidad 0,1 mg3.2.2 Frasco Erlenmeyer con tapa esmerilada3.2.3 Bureta graduada3.3 Reactivos3.3.1 Solución valorada 1 N de hidróxido de sodio (ver nota 1)3.3.2 Solución indicadora de anaranjado de metilo.3.4 Procedimiento33.4.1 Tarar un Erlenmeyer pequeño con tapa. Pesar 1 g 0,001 g (aproximadamente 0,6 cm ) de lamuestra en un matraz Erlenmeyer con tapa esmerilada.NOTA 1. Todos los reactivos utilizados en esta norma deben ser productos químicos con grado analítico.(Continúa)DESCRIPTORES: Reactivos para análisis, análisis químico, ácido sulfúrico, MÉTODO DE ENSAYO de ensayo.-1-2013-1269
NTE INEN 14442013-0633.4.2 Añadir cuidadosamente 30 cm de agua destilada fría.3.4.3 Agregar 5 gotas de solución indicador de anaranjado de metilo y titular con solución 1 N de3hidróxido de sodio. 1 cm de NaOH 1 N corresponde a 0,04904 g de H2SO4.3.5 Cálculos3.5.1 La concentración del ácido sulfúrico se calcula mediante la ecuación siguiente:H 2 SO4 0,09404 V N 100mEn donde:H2SO4NVm concentración de H2SO4, en porcentaje,normalidad de la solución de hidróxido de sodio,3volumen de la solución de hidróxido de sodio empleado en la valoración, en cm ,masa de la muestra, en gramos.4. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR EL RESIDUO POR CALCINACIÓN4.1 Resumen4.1.1 Se calcina una cantidad conocida de ácido sulfúrico a 600 C durante 15 min y se pesa elresiduo.4.2 Equipos4.2.1 Balanza analítica, sensibilidad 0,1 mg4.2.2 Campana de extracción, de material anticorrosivo4.2.3 Cápsula de platino o cuarzo4.2.4 Desecador4.2.5 Mufla4.2.6 Plancha de calentamiento4.2.7 Baño María4.2.8 Pipetas graduadas4.3 Procedimiento34.3.1 Pesar 200 g 1 g (aproximadamente 110 cm ) de la muestra en una cápsula de platino ocuarzo tarada, y evaporar hasta sequedad en baño María y bajo campana de extracción.4.3.2 Pasar la cápsula a una plancha de calentamiento hasta eliminación de vapores sin hervir.4.3.3 Someter a calcinación en una mufla a 600 C 25 C durante 15 min. Enfriar en un desecador ypesar, repitiendo la operación hasta que dos pesadas consecutivas no difieran en más de 0,5 mg.(Continúa)-2-2013-1269
NTE INEN 14442013-064.4 Cálculos4.4.1 El residuo por calcinación se calcula mediante la ecuación siguiente:R m1 100mEn donde:R residuo por calcinación, en porcentajem1 masa del residuo, en gramos,m masa de la muestra, en gramos.5. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR CLORUROS5.1 Resumen5.1.1 Se agrega una cantidad igual de nitrato de plata a una muestra de ácido sulfúrico y a unestándar preparado; se determina el contenido de cloruros comparando visualmente la coloración delas dos muestras.5.2 Equipos5.2.1 Balanza analítica, sensibilidad 0,1 mg35.2.2 Matraces aforados, de 100 cm y 1 000 cm5.2.3Tubos Nessler, de 100 cm335.2.4 Probeta graduada, de 50 cm35.3 Reactivos5.3.1 Acido nítrico.35.3.2 Solución reactivo de nitrato de plata. En un matraz aforado de 1 000 cm disolver 17 g de nitratode plata, AgNO3 con agua destilada y aforar.3 5.3.3 Solución tipo de cloruros, 1 cm equivale a 0,0125 mg de Cl . Disolver 0,2062 g de cloruro de3sodio NaCI, en un matraz aforado de 100 cm en agua destilada y aforar.5.4 Procedimiento335.4.1 En un vaso de 100 cm , añadir 40 cm de agua. Cuidadosamente, añadir 50 0,001 g333(aproximadamente 27,2 cm ) de muestra. Enfriar y agregar 1 cm de ácido nítrico y 1 cm de soluciónreactivo de nitrato de plata.35.4.2 Transferir cuantitativamente a un tubo Nessler de 100 cm y aforar con agua.35.4.3 Preparar simultáneamente un estándar transfiriendo 1 cm de la solución tipo de cloruros a un3.tubo de Nessler, añadir el ácido nítrico y nitrato de plata aforar a 100 cm(Continúa)-3-2013-1269
NTE INEN 14442013-065.4.4 Resultados5.4.4.1 Considerar que la muestra en examen cumple el requisito correspondiente cuando la turbidezobservada no es mayor que la obtenida con el estándar. Analizar simultáneamente un blanco quedebe ser libre de turbidez.5.4.4.2 Si la comparación resulta difícil, se puede utilizar un nefelómetro.6. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR NITRATOS6.1 Resumen6.1.1 Se agrega una cantidad igual de sulfato de brucina a una muestra de ácido sulfúrico y a unestándar preparado; se determina el contenido de nitratos comparando visualmente la coloración delas dos muestras6.2 Equipos6.2.1 Balanza analítica, sensibilidad 0,1 mg6.2.2 Baño María36.2.3 Pipetas volumétricas, de 2 cm .6.2.4 Vasos, de 100 cm36.2.5 Matraces aforados, de 50, 100 y 1 000 cm36.2.6 Espectrofotómetro.6.3 Reactivos6.3.1 Solución reactivo de sulfato de brucina. Disolver 0,6 g de sulfato de brucina en un matraz3aforado de 1 000 cm con ácido sulfúrico diluido 2:1 previamente enfriado a la temperatura ambiente yaforar. El ácido sulfúrico debe estar libre de nitratos y se prepara como sigue: Diluir el ácido sulfúricoconcentrado (alrededor de 96 % de H2SO4) aproximadamente a 80 % de H2SO4 con adición de agua.Calentar hasta desprendimiento de humos densos de trióxido de azufre y enfriar. Repetir la dilución ydesprendimiento de vapores de 3 a 4 veces.36.3.2 Solución tipo de nitratos, 1 cm equivale a 0,01 mg de NO3. Disolver 0,163 g de nitrato de33potasio (KNO3) con agua en un matraz aforado de 100 cm y enrasar a volumen. Transferir 10 cm de3esta solución a un matraz aforado de 1 000 cm y aforar con agua destilada.6.4 Procedimiento33336.4.1 Añadir cuidadosamente 40,000 g 0,001 g (aproximadamente 22 cm ) de muestra, a 3 cm de3agua, diluir a 50 cm con solución reactivo de sulfato de brucina y mezclar. Solución muestra A,6.4.2 Añadir cuidadosamente 40,000 g 0,001 g (aproximadamente 22 cm ) de muestra, a 3 cm de3solución tipo de nitratos, diluir a 50 cm con solución reactivo de sulfato de brucina y mezclar.Solución control B.36.4.3 Preparar un blanco con 50 cm de solución reactivo de sulfato de brucina. Solución blanco C.(Continúa)-4-2013-1269
NTE INEN 14442013-066.4.4 Calentar las tres soluciones A, B y C en un baño María en ebullición durante 15 min. Enfriar enun baño de hielo hasta temperatura ambiente.6.4.5 Leer en el espectrofotómetro a 410 nm usando una celda de cuarzo de 1 cm, ajustar elinstrumento a 0 con la solución blanco C.6.4.6 Determinar la absorbancia de la solución muestra A y de la solución control B6.4.7 Resultados6.4.7.1 La absorbancia de la muestra A debe ser menor o igual a la de la solución control B.7. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR SUSTANCIAS REDUCTORAS ALPERMANGANATO7.1 Resumen7.1.1 La cantidad de sustancias reductoras al permanganato en una muestra de ácido sulfúrico debenhacer que una cantidad de permanganato de potasio permanezca reducida por lo menos durante5 min.7.2 Equipos7.2.1 Balanza analítica, sensibilidad 0,1 mg7.2.2 Vaso de precipitación de 150 cm37.3 Reactivos7.3.1 Solución 0,01 N de permanganato de potasio7.4 Procedimiento337.4.1 En un vaso de 150 cm añadir 50 cm de agua destilada helada y agregar cuidadosamente325 cm de la muestra (46 g), manteniendo fría la solución en un baño de hielo y con agitación durantela adición.37.4.2 Agregar 0,3 cm de la solución 0,01 N de permanganato de potasio, agitar y observar.7.4.3 La solución debe mantenerse rosada por lo menos durante 5 min.8. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR SALES DE AMONIO8.1 Resumen8.1.1 Se destila una muestra de ácido sulfúrico alcalinizada con hidróxido de sodio, se trata aldestilado con reactivo de Nessler. Se compara la coloración adquirida por la muestra, con la adquiridapor un blanco tratado bajo el mismo procedimiento.8.2 Equipos8.2.1 Balanza analítica, sensibilidad 0,1 mg8.2.2 Tubo de Nessler, de 50 cm3(Continúa)-5-2013-1269
NTE INEN 14442013-0638.2.3 Matraces aforados, de 100 cm y 1 000 cm8.2.4 Probeta, de 100 cm338.2.5 Equipo Kjeldahl8.2.6 Pipetas volumétricas8.2.7 Perilla aspiradora8.3 Reactivos8.3.1 Solución reactivo de hidróxido de sodio, al 10% m/v.8.3.2 Solución de ácido clorhídrico, 0,1 N.38.3.3 Solución reactivo de Nessler, disolver 143 g de hidróxido de sodio en 700 cm de agua.3Paralelamente, disolver 50 g de yoduro mercúrico rojo y 40 g de yoduro de potasio en 200 cm deagua. Verter la solución de yoduros en la solución de NaOH y aforar a 1 litro. Dejar sedimentar y usarel líquido filtrado claro.338.3.4 Solución tipo de amonio, 1 cm equivale a 0,01 mg de NH4. En un matraz aforado de 100 cm ,3disolver 0,296 g de cloruro de amonio, NH4Cl, con agua y aforar. Transferir 10 cm de esta solución a3un matraz aforado de 1000 cm y aforar con agua.8.4 Procedimiento38.4.1 Pesar cuidadosamente 5,000 g 0,001 g (aproximadamente 2,7 cm ) de muestra, agregar a 1033cm de agua fría y diluir a 30 cm con agua fría en un matraz de destilación de amoníaco.38.4.2 Enfriar en hielo, cuidadosamente añadir 30 cm de solución reactivo de hidróxido de sodio3recién preparado y frío, manteniendo la temperatura baja. Enfriar y añadir 30 cm de la soluciónreactivo de hidróxido de sodio y conectar el matraz al refrigerante, cuyo extremo se sumerge en una3probeta que contiene 10 cm de solución 0,1 N de ácido clorhídrico.38.4.3 Destilar aproximadamente 35 cm , diluir el destilado con agua, transferir a un tubo de Nessler,33de 50 cm , añadir al destilado 2 cm de solución reactivo de hidróxido de sodio al 10%, mezclar y3añadir 2 cm de solución reactivo de Nessler y mezclar nuevamente.38.4.4 Preparar un estándar con 1 cm de solución tipo de amonio en un tubo de Nessler. Añadir 2 cmde solución reactivo de Nessler y agua destilada hasta aforo.38.4.5 Analizar simultáneamente una determinación en blanco.8.4.6 Resultados8.4.6.1 Considerar que la muestra en examen cumple con el requisito cuando la coloración obtenidano es más intensa que la del estándar en referencia.8.4.6.2 La interpretación del resultado debe hacerse en relación al blanco.(Continúa)-6-2013-1269
NTE INEN 14442013-069. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR METALES PESADOS9.1 Resumen9.1.1 Se agrega una cantidad igual de agua sulfhídrica a una muestra previamente tratada de ácidosulfúrico y a un estándar de plomo; se determina el contenido de metales pesados comparandovisualmente la coloración adquiridas por las dos muestras.9.2 Equipos9.2.1 Balanza analítica, sensibilidad 0,1 mg9.2.2 Crisol de porcelana o cuarzo9.2.3 Pipetas volumétricas9.2.4 Perilla aspiradora9.2.5 Probeta graduada, de 50 cm9.2.6 Tubo de Nessler, de 100 cm339.2.7 Medidor de pH9.2.8 Calentador de placa9.2.9 Campana de extracción, de material anticorrosivo9.2.10 Vasos de precipitación9.3 Reactivos9.3.1 Carbonato de sodio.9.3.2 Ácido nítrico39.3.3 Solución tipo de plomo, 1cm de esta solución equivale 0,01 mg de plomo, Disolver 160 mg de3nitrato de plomo, Pb(NO3)2 en 100 cm de ácido nítrico (1 99) y aforar a 1 litro con agua. Tomar3310 cm y aforar a 100 cm con agua.9.3.4 Solución de ácido acético 1 N39.3.5 Solución de hidróxido de amonio, 10% de NH3. Diluir 400 cm de hidróxido de amonio (28 a330%) con agua a 1 000 cm .9.3.6 Agua sulfhídrica9.4 Procedimiento39.4.1 Añadir 20,00 g 0,01 g (aproximadamente 11 cm ) de muestra a 10 mg de carbonato de sodio3disuelto en 2 cm de agua. Calentar suavemente y evaporar hasta casi sequedad.339.4.2 Evaporar a sequedad, añadir 20 cm de agua para disolver el residuo y diluir a 25 cm .339.4.3 Preparar un estándar con 2 cm de solución tipo de plomo, diluir a 25 cm con agua.(Continúa)-7-2013-1269
NTE INEN 14442013-069.4.4 Ajustar el pH de las soluciones muestra y estándar entre 3 y 4 con solución 1 N de ácido acéticoo hidróxido de amonio, usando un aparato para medir pH. Transferir cuantitativamente a un tubo de33Nessler de 100 cm , diluir a 40 cm con agua y mezclar.39.4.5 Añadir a cada solución 10 cm de agua sulfhídrica recién preparada, mezclar y llevar a enrasecon agua.9.4.6 Resultados9.4.6.1 Considerar que la muestra en examen cumple el requisito cuando la coloración obtenida alcabo de 5 min no es más intensa que la del estándar de referencia.10. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR EL HIERRO10.1 Resumen10.1.1 Se agrega una cantidad determinada de persulfato de amonio y sulfocianuro de amonio, a unamuestra de ácido sulfúrico previamente tratada y digerida con ácido clorhídrico. Se agregan losmismos reactivos a una solución estándar de hierro y se determina el contenido de hierro en lamuestra comparando visualmente la coloración adquiridas por las dos soluciones.10.2 Equipos10.2.1 Balanza analítica, sensibilidad 0,1 mg10.2.2 Plancha de calentamiento, de temperatura regulable10.2.3 Tubo de Nessler, de 50 cm310.2.4 Crisol de porcelana10.2.5 Pipetas graduadas10.2.6 Pipetas volumétricas10.2.7 Perilla aspiradora10.2.8 Matraces aforados, de 25 y 1 000 cm310.2.9 Vidrio de reloj10.2.10 Baño María10.2.11 Campana de extracción, de material anticorrosivo10.3 Reactivos10.3.1 Carbonato de sodio10.3.2 Solución de ácido clorhídrico, en agua 1:110.3.3 Persulfato de amonio(Continúa)-8-2013-1269
NTE INEN 14442013-0610.3.4 Solución de sulfocianuro de amonio. Disolver 300 g de sulfocianuro de amonio NH4SCN, en3agua en un matraz de 1 000 cm y aforar con agua destilada.3310.3.5 Solución tipo de hierro, 1 cm equivale a 0,01 mg de hierro (Fe). En un matraz de 100 cm3disolver 0,702 g de sulfato ferroso amónico, Fe (NH4)2(SO4)2·6H2O, en 10 cm de solución reactivo de3ácido sulfúrico a 10 % y aforar con agua. Transferir esta solución a un matraz aforado de 1 000 cm ,3añadir 10 cm de solución reactivo de ácido sulfúrico al 10% y aforar con agua.10.4 Procedimiento310.4.1 Añadir 50,00 g 0,01 g (aproximadamente 27 cm ) de muestra a 10 mg de carbonato de sodio3disueltos en 5 cm de agua. Evaporar gradualmente a sequedad en una plancha de calentamiento yenfriar.310.4.2 Añadir 5 cm de solución de ácido clorhídrico (1 1). Cubrir con un vidrio de reloj y sumergir enun baño María durante 15 min.3310.4.3 Enfriar y diluir a 25 cm con agua, añadir de 30 mg a 50 mg de persulfato de amonio y 3 cm de3solución reactivo de sulfocianuro de amonio. Mezclar y transferir a un tubo de Nessler de 50 cm .310.4.4 Preparar un estándar que contenga 1 cm de solución tipo de hierro y proceder según loindicado en 10.4.2 y 10.4.3.10.4.5 Analizar simultáneamente una determinación en blanco.10.4.6 Resultados10.4.6.1 Considerar que la muestra en examen cumple el requisito cuando la coloración roja obtenidaen el problema no es más intensa que la del estándar de referencia.11. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR ARSÉNICO11.1 Resumen11.1.1 Se trata de un procedimiento colorimétrico comparativo basado en la reacción entre eldietilditiocarbamato de plata y la arsina que da lugar a la formación de un complejo rojo.11.2 Equipos11.2.1 El equipo y materiales usados son como se indican en el numeral 4.2 de la NTE INEN 1443.11.3 Reactivos11.3.1 Ácido nítrico11.3.2 Solución tipo de arsénico11.4 Procedimiento311.4.1 Transferir a un vaso de precipitación 165 cm (aproximadamente 300 g) de muestra. Añadir33 cm de ácido nítrico y evaporar gradualmente en una plancha de calentamiento hasta alrededor de310 cm .(Continúa)-9-2013-1269
NTE INEN 14442013-06311.4.2 Enfriar y añadir cuidadosamente 20 cm de agua y evaporar hasta desprendimiento de vaporesdensos de trióxido de azufre.311.4.3 Enfriar y transferir totalmente la solución al frasco generador con la ayuda de 50 cm de agua ydeterminar arsénico según la NTE INEN 1443, omitiendo la acidificación y utilizando como estándar 33cm de solución tipo de arsénico.11.4.4 Resultados11.4.4.1 Considerar que la muestra en examen cumple con el requisito cuando el color rojo obtenidoen la solución muestra no es más intenso que el del estándar (método comparativo) o,11.4.4.2 Cuando la máxima lectura del problema no es mayor que la obtenida con el estándar a 535540 nm (método espectrofotométrico).12. INFORME DE RESULTADOS12.1 Como resultado final debe indicarse lo siguiente:12.1.1 De acuerdo a lo observado, si el método usado es cualitativo,12.1.2 La media aritmética de la determinación, si el método usado es cuantitativo.12.2 En el informe de resultados, debe indicarse el método usado en la NTE INEN 1444 y elresultado obtenido. Debe mencionarse, además, cualquier condición no especificada en esta norma oconsiderada como opcional, así como cualquier circunstancia que pueda haber influido sobre elresultado.12.3 Debe incluirse todos los detalles para la completa identificación de la muestra.(Continúa)-10-2013-1269
NTE INEN 14442013-06APÉNDICE ZZ.1 DOCUMENTOS NORMATIVOS A CONSULTARNorma Técnica Ecuatoriana NTE INEN 1443 Reactivos para análisis. Determinación del arsénico.Z.2 BASES DE ESTUDIOACS Reagent Chemicals, tenth edition. American Chemical Society Specifications. Rockville, 2006.-11-2013-1269
INFORMACIÓN COMPLEMENTARIADocumento:TÍTULO: REACTIVOS PARA ANÁLISIS. ÁCIDO SULFÚRICO Código:NTE INEN 1444 (H2SO4). MÉTODOS DE ENSAYOQU 03.03-302Primera revisiónORIGINAL:REVISIÓN:Fecha de iniciación del estudio:Fecha de aprobación anterior del Consejo Directivo 1986-08-14Oficialización con el Carácter de Obligatoriapor Acuerdo Ministerial No. 505 de 1986-08-18publicado en el Registro Oficial No. 530 de 1986-09-25Fecha de iniciación del estudio(consultoría): 2012-08-06Fechas de consulta pública: de 2012-12-03a 2013-01-02Subcomité Técnico:Fecha de iniciación: Fecha de aprobación:Integrantes del Subcomité Técnico:NOMBRES:INSTITUCIÓN REPRESENTADA:Mediante compromiso presidencial N 16364, elInstituto Ecuatoriano de Normalización – INEN, envista de la necesidad urgente, resuelve actualizarel acervo normativo en base al estado del arte ycon el objetivo de atender a los sectorespriorizados así como a todos los sectoresproductivos del país.Para la revisión de esta Norma Técnica se haconsiderado el nivel jerárquico de la normalización,habiendo el INEN realizado un análisis que hadeterminado su conveniente aplicación en el país.La Norma en referencia ha sido sometida aconsulta pública por un período de 30 días y porser considerada EMERGENTE no ha ingresado aSubcomité Técnico.Otros trámites: 4 Esta norma sin ningún cambio en su contenido fue DESREGULARIZADA, pasando deOBLIGATORIA a VOLUNTARIA, según Resolución de Consejo Directivo de 1998-01-08 y oficializada medianteAcuerdo Ministerial No. 235 de 1998-05-04 publicado en el Registro Oficial No. 321 del 1998-05-20Esta NTE INEN 1444:2013 (Primera revisión), reemplaza a la NTE INEN 1444:1986La Subsecretaría de la Calidad del Ministerio de Industrias y Productividad aprobó este proyecto de normaOficializada como: VoluntariaRegistro Oficial No. 19 de 2013-06-20Por Resolución No. 13116 de 2013-05-16
Instituto Ecuatoriano de Normalización, INEN - Baquerizo Moreno E8-29 y Av. 6 de DiciembreCasilla 17-01-3999 - Telfs: (593 2)2 501885 al 2 501891 - Fax: (593 2) 2 567815Dirección General: E-Mail:direccion@inen.gob.ecÁrea Técnica de Normalización: E-Mail:normalizacion@inen.gob.ecÁrea Técnica de Certificación: E-Mail:certificacion@inen.gob.ecÁrea Técnica de Verificación: E-Mail:verificacion@inen.gob.ecÁrea Técnica de Servicios Tecnológicos: E-Mail:inenlaboratorios@inen.gob.ecRegional Guayas: E-Mail:inenguayas@inen.gob.ecRegional Azuay: E-Mail:inencuenca@inen.gob.ecRegional Chimborazo: E-Mail:inenriobamba@inen.gob.ecURL:www.inen.gob.ec
N normalidad de la solución de hidróxido de sodio, V volumen de la solución de hidróxido de sodio empleado en la valoración, en cm3, m masa de la muestra, en gramos. 4. MÉTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR EL RESIDUO POR CALCINACIÓN 4.1 Resumen 4.1.1 Se calcina una cantidad conocida de ácido sulfúrico a 600 C durante 15 min y se .
