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Predicción del genotipo de una mosca hembra y un macho específicos.Con la información a continuación de solución al ítem 1 y 2Los alelos para el color de ojos y color de cuerpo están en el cromosoma X de drosofila, perono en el Y. Color de ojos rojo (w ) es dominante sobre color de ojos blanco (w), y color decuerpo bronceado (z ) es dominante sobre color de cuerpo amarillo (z).1. ¿Cuál es el genotipo de una hembra de ojos rojos y cuerpo amarillo, que es homocigota para colorde ojos?A)B)C)D)Xwz Xw zXwz XwzXw z Xw zXwz Xwz La hembra con ojos rojos y cuerpo amarillo debe serhomocigota recesivo para el alelo color de cuerpoamarillo. Ella es homocigota dominante para el alelocolor de ojos.S C2. ¿Cuál es el genotipo de un macho de ojos blancos y cuerpo bronceado?A)B)C)D)Xw z YXwz YXwz YXwz Y wzEl macho posee el alelo recesivo color de ojos (blanco) yel alelo dominante color de cuerpo (bronceado). Sugenotipo es Xwz Y.S BPredicción del genotipo y fenotipo de herencia ligada a cromosomas sexuales en humanos1. ¿Pueden un hombre y una mujer daltónicos tener hijos no daltónicos?A)B)C)D)No, el carácter es dominante y aparecerá en toda la descendencia.No, el carácter es recesivo y, por tanto, toda la descendencia de esta pareja lo llevará.Sí, el carácter es recesivo y, por tanto, puede no mostrarse en heterocigosis.Sí, en el caso de las hijas por estar ligado al cromosoma X.S B2. El daltonismo es una condición genética hereditaria que ocasiona dificultad para distinguir loscolores y que se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Una mujer de visión quedistingue colores cuyo padre era daltónico, se casa con un varón de visión daltónica cuyo padretambién es daltónico. ¿Cuál es la probabilidad de que las hijas tengan una visión daltónica?a)b)c)d)100%75%50%0%S C3. Un varón que padece hemofilia (Xh Y) desciende de una pareja:A)B)C)D)Padre XHY y madre XHXh.Padre XhY y madre XHXh.Padre XhY y madre XHXH.Es cierta a y b.S D4. Un varón Hipertricosis de la oreja (XYh) desciende de una pareja:A)B)C)D)Padre XYh y madre XX.Padre XhY y madre XX.Padre XhY y madre XhXh.Es cierta a y b.S A8

5. La distrofia muscular de Dúchenme es una patología hereditaria con patrón recesivo ligado alcromosoma X, causada por una mutación del gen que codifica la proteína llamada distrofina. ¿Unvarón con Dúchenme desciende de una pareja?A)B)C)D)Padre XYh y madre XX.Padre XhY y madre XX.Padre XY y madre XXh.Padre XHY y madre XHXH.S CPredicción del genotipo y fenotipo de herencia del sistema de alelos múltiples1. El sistema de grupos sanguíneos ABO se caracteriza por:A) Tener codominanciaB) Tener seis posibles genotiposC) Son alelos múltiplesD) Todas correctasS D2. Analice los datos del siguiente cuadro referido a grupos sanguíneos:1234MadreBOABBPadreOABAAHijo (1)BABOABHija (2)OOABAB¿Cuáles de las relaciones (madre, padre, hijo) anteriores son verdadera?A) 1, 2 ,4B) 1, 3, 4C) 2, 3, 4D) 1, 3, 4S B3. En un juicio por paternidad, la juez valora la información del grupo sanguíneo de la madre y la hija (2),indicada en la línea 2 del cuadro y del padre imputado, además, escribe los genotipos de las involucrados(ii, IAIB). ¿Cuál es la fundamentación de la juez, utilizando la información suministrada, para atribuir o nola paternidad del imputado?A)B)C)D)El imputado no contribuye con el alelo IA y el IBEl imputado no contribuye con el alelo iEl imputado contribuye con el alelo iEl imputado contribuye con el alelo IAS B4. En un juicio por paternidad, el abogado defensor argumenta a favor de su cliente (imputado) diciendoque es de grupo sanguíneo B, la madre es de grupo 0, y el niño tiene el mismo grupo que la madre¿Cuál debería ser el genotipo del padre para que la defensa sea invalidada?A)B)C)D)IB IBIA IBIB iiiS C9

5. Observando el siguiente árbol genealógico.Esta familia está afectada por una enfermedad. Si están afectados por la enfermedad, el cuadrado o elcírculo están rellenos de color negro. ¿Podría indicarnos el patrón de herencia que sigue laenfermedad y el genotipo de las personas de la F3 afectada por ella?a) Ligada a X dominante y XAXa.b) Ligada a X recesiva y XaXa.c) Autosómica dominante y Aa.d) Autosómica recesiva y aa.S DEl siguiente esquema representa la genealogía de la característica grupo sanguíneo (A, B, O) en unafamilia determinada, use la información para los ítems 6, 7 y 8.6. El grupo sanguíneo del hijo de la tercera generación o bisnieto seráA)B)C)D)Puede ser O o APuede ser O o ABSolo A como la abuelaB como las tíasS A7. El grupo sanguíneo del progenitor del clan o bisabuelo seráA)B)C)D)Puede ser O, A heterocigota o B heterocigota.AB como la esposaPuede ser O o ABB homocigotaS A10

8. El grupo sanguíneo de la bisnieta o hija en la tercera generación seráA) OB) AC) BD) ABS APredicción del genotipo y fenotipo de herencia mendeliana simple (Tay-Sachs)Analice la siguiente información relacionada con una condición hereditaria en humanos, utilice lainformación en los ítems 1, 2, 3, 4, 5 y 6.Se conocen en los humanos varias enfermedades hereditarias determinadas por un alelo recesivo. Porejemplo, la enfermedad de Tay-Sachs que causa la acumulación de sustancia grasa en el cerebro y lamuerte en los primeros años de vida. Si el alelo recesivo se indica con la letra h y el dominante H.Conteste las siguientes preguntas:1. ¿Cuál es la probabilidad de que el genotipo de un niño enfermo sea hh?A)B)C)D)100%75%50%0%Rta. 100%. Es un carácter recesivo, sólo se manifestará si el genotipo es homocigota recesivo.2. ¿Cuál es la probabilidad de que el genotipo de la madre del niño enfermo sea HH?A)B)C)D)100%75%50%0%Rta. 0%. Ya que para que el hijo sea homocigota recesivo cada padre tuvo que aportarle en la fecundación ungameto con un alelo recesivo para este carácter.3. ¿Cuál es la probabilidad de que el genotipo de la madre del niño enfermo sea Hh?A)B)C)D)100%75%50%0%Rta. 100%. El genotipo de ambos padre debe ser Hh. No puede ser hh el genotipo de ninguno de los padres yaque en ese caso hubieran padecido la enfermedad y hubieran muerto de pequeños, antes de la edadreproductiva.4. ¿Cuál es la probabilidad de que el genotipo de su hermano recién nacido sea Hh (aún no se conocesu fenotipo)?A)B)C)D)100%75%50%0%Rta. Siendo ambos padres heterocigotas, y según las leyes de Mendel, la probabilidad de que sea de genotipoHh es del 50% (1/2).11

Respuesta construida.Se conocen en los humanos varias enfermedades hereditarias determinadas por un alelo recesivo. Porejemplo, la enfermedad de Tay-Sachs que causa la acumulación de sustancia grasa en el cerebro y lamuerte en los primeros años de vida. Si el alelo recesivo se indica con la letra h y el dominante H.A partir de lo anterior5. ¿Cuál es la probabilidad de que el genotipo de su hermano recién nacido sea HH (aún no se conocesu fenotipo)?25% (1/4).Rta. Siendo ambos padres heterocigotas, y según las leyes de Mendel, la probabilidad de que sea degenotipo HH es del 25% (1/4).6. ¿Cuál es la probabilidad de que el genotipo del hermano sano sea Hh?66,66%.Rta. La probabilidad de que el genotipo del hermano sano sea Hh es del 66,66%. En este caso al decir“hermano sano” se toman en cuenta sólo los sanos (homocigotas dominantes y heterocigotos ¾),ese es el 100%. Dado que la relación numérica teórica de genotipos sería 1 (HH) : 2 (Hh): 1 (hh) o seala relación de fenotipos sería 3 (sanos): 1 (enfermo). Y de ese 100%, los de genotipo Hh son 2/3 o sea66,66%.12

Predicción del genotipo y fenotipo de herencia mendeliana simple (cobayas)Contamos con la siguiente informaciónUna cobaya negra se cruza con una albina y produce 12 crías negras. Cuando las cobayas resultantesse cruzan entre sí, se obtienen 9 negras y 3 albinas.1. ¿Cuál es la explicación para estos resultados?A) El albinismo es un carácter recesivo (b). En el primer cruzamiento los padres son homocigotos BB bb y por eso la descendencia es uniforme (todos negros). El segundo cruzamiento es Bb bb y ladescendencia es 75 % y 25 % respectivamente.B) El carácter negro es dominante (B). Por eso en el primer cruzamiento BB Bb todos salen negros.El segundo cruzamiento la descendencia es mayoritariamente negra porque es dominante ese carácter.C) El albinismo es un carácter dominante (B) y, por tanto, el primer cruzamiento tiene lugar entre bb bb para que salgan todos negros. En la F2 el porcentaje mayor corresponde a los de color negro (bb) ylos albinos surgen de una mutación.D) El albinismo es un carácter recesivo (b) frente al color negro dominante (B). El primer cruzamientode homocigotos BB bb da lugar a que toda la descendencia sea uniforme Bb de color negro. Ladescendencia de los heterocigotos es de 3/4 de color negro y 1/4 albinos.S D13

Predicción del genotipo y fenotipo de herencia mendeliana simple (Fenilcetonuria)Contamos con la siguiente información de una enfermedad con herencia mendeliana simpleLa fenilcetonuria (PKU) es un desorden metabólico que es producido por la deficiencia de la enzimafenilalanina hidroxilasa. Es el resultado de una condición homocigota de un alelo recesivo, en elcromosoma 12 (carácter autosómico recesivo), por lo cual la enzima necesaria para descomponer lafenilalanina que se encuentra en las proteínas de nuestra dieta, es defectuosa, y no procesa lafenilalanina, como consecuencia la fenilalanina se acumula y resulta tóxica para el sistema nerviosocentral. La enfermedad se manifiesta en la temprana infancia y si no es tratada puede llevar al retardomental, entre otras consecuencias.1. Dos progenitores sanos tienen un hijo con fenilcetonuria(PKU) ¿Cuál será la probabilidad de que un hijo sano deestos padres sea portador heterocigótico para PKU?A)B)C)D)50%75%100%25%Respuesta construida.2. Una pareja tiene la intención de tener hijos pero deciden consultar previamente a un genetistaporque el hombre tiene una hermana fenilcetonúrica y la mujer tiene un hermano con la mismacondición. No se conocen más casos de fenilcetonuria en la familia. Ellos quieren que el genetista lesinforme qué probabilidad tienen de que su primer bebé sufra de esta enfermedad.Respuesta: Se sugiere que se construya el pedigrí correspondiente y se asigne una letra al carácter, por ejemploF normal, f enfermedad). A partir de los datos de los hermanos del hombre y la mujer y de la ausencia de otroscasos, y dado que la enfermedad es recesiva, se deduce que ambos padres de la mujer y del hombre (o seatodos los abuelos del futuro bebé) son heterocigotas (Ff). Por lo tanto se puede interpretar el cruzamiento dedichos abuelos como cruzas monohíbridas que producen progenie 1/4 PP, 1/2 Pp y 1/4pp, es decir 3/4fenotípicamente sanos y 1/4 enfermos. Sabemos que tanto el hombre como la mujer son sanos, por lo tanto laprobabilidad de que sean heterocigotas es 2/3, porque dentro de los sanos, 2/3 son Pp y 1/3 son PP(homocigotos sanos daría probabilidad 0 de descendencia enferma). La probabilidad de que ambos (hombre ymujer) sean heterocigotas es, por lo tanto, 2/3 x 2/3 4/9. Si ambos lo son, entonces 1/4 de sus chicos seráfenilcetonúrico, por ende la probabilidad de que su primer bebé lo sea es 1/4 (asumiendo que ambos padres sonheterocigotas). Así, considerando todas las condiciones (mujer heterocigota, hombre heterocigota y bebéhomocigoto recesivo) tenemos que la probabilidad de que su primer bebé padezca fenilcetonuria es de 4/9 x 1/4 4/36 1/9, lo cual es la respuesta del genetista.14

Predicción del genotipo y fenotipo de herencia mendeliana simple (pelaje en perros)Respuesta construida1. En los perros, el color oscuro del pelaje es dominante sobre el albino y el pelo corto es dominantesobre el pelo largo. Asumiendo que estos dos efectos están causados por genes independientes,escriba el genotipo de los padres de cada una de los cruces propuestos en la tabla de datos.O oscuroo albinoC cortoc largoFenotipos parentalesabcdefgOscuro corto X oscuro cortoOscuro corto X oscuro largoOscuro corto X albino cortoAlbino corto X albino cortoOscuro largo X oscuro largoOscuro corto X oscuro cortoOscuro corto X oscuro largoNúmero de descendientesOscuro corto Oscuro largo893118192000003246163031Albino corto2902128009Albino largo1100910011Respuestas:Se recomienda tener en cuenta siempre empezar a resolver aquellos casos que son “seguros”. Porejemplo, aquellos casos que tienen fenotipo albino (se sabe que el genotipo debe ser oo) y el fenotipolargo (genotipo cc).a. La proporción de crías oscuro albino y largo corto es 3:1. La proporción de la cruza dihíbrida es9:3:3:1, por lo tanto cada gen es heterocigota en los padres y la cruza es Oo Cc x Oo Cc.b. Al haber un hijo con pelo largo (cc), el padre de pelo corto debe ser heterocigota (Cc) para esacaracterística, y el otro padre es cc (pelo largo). Respecto del color, podrían ser homocigota dominanteo heterocigota. La proporción 1:1 en la cría da cuenta de que el genotipo de uno los padres es OOrespecto del color, y el otro podría ser OO / Oo.c. Toda la progenie es de pelo corto, por lo que podrían ser CC o Cc. Al haber hijos albinos se sabeque el padre de pelo oscuro es Oo, y el albino oo. La relación 1:1 entre sus hijos indicaría que uno delos padres deben poseer genotipo homocigota dominante respecto del largo (CC) y el otro podría serCC o Cc.d. Toda la progenie es albina (oo) y existe un hijo (1/3) de pelo largo (cc). Por lo tanto la cruza es ooCcx ooCc.e. Oscuro : albino 3:1, indica Oo x Oo y todos son de pelo largo (cc), por lo tanto la cruza es Oocc xOocc.f. Al haber un hijo de pelo largo, esto indica que ambos padres (de pelo corto) son heterocigotas paraeste carácter. Todos los descendientes son oscuros, indicando que al menos uno de los padres eshomocigota dominante para el color (OO). Debido a que la proporción en los hijos es de 3 a 1, ambospadres deben ser OO para el color. La cruza sería OOCc X OOCc.g. Al haber hijos de pelo largo y albinos se puede deducir que el genotipo de los padres debe ser.OoCc X Oocc.15

Predicción del genotipo y fenotipo de herencia con dominancia intermedia y codominanciaConsidere las siguientes características relacionadas con un cruce monohíbrido:1. El genotipo RR determina en las gallinas la presencia de plumas rizadas, mientras que rr produceplumas lisas y Rr, da lugar a un fenotipo intermedio.Del cruzamiento de una gallina con plumas rizadas y un gallo con plumas lisas, ¿qué proporción de sudescendencia se espera de plumas intermedias?A)B)C)D)100% plumas intermedias50% plumas intermedias25% plumas intermedias0% plumas intermediasS A2. En ratones el pelaje depende de dos genes. El gen epistático determina si el pigmento esdepositado en el pelo o no. Presencia de pigmento (P) es dominante. Ausencia de pigmento (p) esrecesivo. El segundo gen determina que pigmento es depositado en el pelo. Negro (N) es dominante.Marrón (n) es recesivo. Si se cruza un individuo PpBb con otro individuo de su mismo genotipo. ¿Quéproporción de sus descendientes será marrón?A)B)C)D)1/81/43/161/16S C3. En ratones el pelaje depende de dos genes. El gen epistático determina si el pigmento esdepositado en el pelo o no. Presencia de pigmento (P) es dominante. Ausencia de pigmento (p) esrecesivo. El segundo gen determina que pigmento es depositado en el pelo. Negro (N) es dominante.Marrón (n) es recesivo. Si se cruza un individuo PpBb con otro individuo de su mismo genotipo. ¿Quéproporción de sus descendientes carecerá de pigmentación, sea negro o marrón?A)B)C)D)1/81/4 (4/16)/1631/16S /16ppNn1/16pn1/4PpNn1/16Ppnn1/16ppNn1/16ppnn1/1616

Predicción del genotipo y fenotipo de herencia a partir de descendencia (numérica)1. Lea la siguiente información referida a un tipo de cruzamiento genético:El trigo lampiño domina sobre el espinoso. Una planta heterocigota lampiña fue polinizada con una detrigo espinoso. En la F1 se obtuvieron 24 plantas. ¿Cuantas plantas pueden ser heterocigotas?A)B)C)D)612249S B2. Una población de moscas de la fruta tiene un gen con dos alelos, A1 y A2. Estudios genéticosmuestran que el 90% de los gametos producidos por la población contienen el alelo A1. ¿Si lapoblación está en equilibrio Hardy-Weinberg, qué proporción de moscas poseen tanto el alelo A1 comoel A2?A)B)C)D)0.810.90.10.18S D3. Calcular cuántos fenotipos hay en 700 semillas hijas producidas del cruzamiento de una plantadiheterocigótica con otra homocigota verde rugosa. Caracteres dominantes: A semilla amarilla, L semilla lisa.A)B)C)D)200 amarillas lisas, 150 amarillas rugosas, 200 verdes lisas, 150 verdes rugosas175 amarillas lisas, 175 amarillas rugosas, 175 verdes lisas, 175 verdes rugosas250 amarillas lisas, 100 amarillas rugosas, 250 verdes lisas, 100 verdes rugosas150 amarillas lisas, 200 amarillas rugosas, 150 verdes lisas, 200 verdes rugosasS B4. Un jardinero polinizo flores blancas y pétalos planos con plantas de flores blancas y pétalos en formade embudo, como resultado obtuvo 63 blancas en forma de embudo, 58 blancas planas, 18 cremas enforma de embudos, 22 cremas planas. ¿Cuál sería el genotipo de las dos plantas parentales?A)B)C)D)BBPp x BbPpBbpp x BBPpBbpp x BbPpBbPp x BbPpS c17

Predicción del genotipo y fenotipo de herencia utilizando variabilidad en conejos domésticosAnalice la siguiente información, relacionada con conocimientos de la herencia de la coloración (texto 1)y estructura (texto 2) del pelaje y con la herencia del enanismo (texto 3) en las razas de conejosdomésticos.Texto 1: Coloración del pelaje en conejosEn los conejos, la expresión de la coloración, se debe a varios genes ubicados en tres loci diferentesA, B y C.La coloración salvaje o silvestre, llamada Agouti, puede ser de muchos colores entre el negro y losmarrones, lo único que lo hace agouti es la presencia de bandas de color en los ejes capilares y elvientre de color blanco o marfil con un anillo de color base azul pizarra o gris bajo el pelo blanco. Losanimales de coloración no agouti no tienen la superficie ventral más clara y su tonalidad es uniforme. Lacoloración agouti se determina por alelo A en el locus A, alelo, dominante en relación con a. Se hadescrito un tercer alelo en este locus el gen at (patrón tan o traducido "bronceado"), recesivo en relacióncon A y dominante en relación con el alelo a.La coloración con pigmento negro, se determina por los alelos en el locus B. El alelo B da el colornegro. El alelo recesivo (b), en condición homocigota conduce a una pigmentación de color marrónchocolate.En el Locus C, existen varios alelos, estos son: C, c, ch y cch.Para mejorar la distinción entre la mayúscula y la minúscula a la mayúscula, se agrega un asterisco ala C en mayúscula: C*Gen C*: expresión completa de la coloración. El gen C* es necesario para el desarrollo de lospigmentos en la piel, el pelo y los ojos. El conejo C*C* se caracteriza por tener un cuerpo cubierto deun pelaje espeso y lanudo, de color silvestre entre gris y pardo pálido.Gen c: albino, inhibe la expresión de la coloración. El genotipo cc es de conejos albinos con ausenciatotal del pigmento melánico de pelo, ojos y piel, por tanto un conejo albino es de color blanco nieve yde ojos rojos. Además, el gen c es epistático, o sea que el genotipo cc oculta la expresión de losgenes de coloración situados en los demás loci (Locus A y Locus B), al inhibir la producción delpigmento melánico.Gen ch: Himalaya. La variedad Himalaya presenta una coloración particular, son blancos como lanieve, con la punta de la nariz, las patas, la cola de color negro y las orejas. Esta peculiaridadfenotípica de manchas se originó por una mutación en el gen que codifica la síntesis de la melanina, lacual se da solo a temperaturas entre 15º y 20ºC. Estas manchas pueden cambiar oscureciéndose entemperaturas frías y aclarándose en cond

agrícolas y domésticas de herencia mendeliana, intermedia, codominante, de alelos múltiples y ligada a los cromosomas sexuales. Valorar la diversidad de manifestaciones heredadas o adquiridas.