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Universidad Autónoma delEstado de MéxicoPlantel “Lic. Adolfo López Mateos”de la Escuela PreparatoriaHerencia No mendeliana.M. En Educ. Orestes Pérez Villalvaaño 2017
Guiónexplica@voOEn esta serie de 39 diaposiAvas se podrá:Conocer algunos Apos de herencia nomendeliana y ejemplos. Se ilustran con esquemas o fotograKaslos contenidos.OSe recomienda proyectar en una sesiónde 100 minutos.
Índice por número de diaposiAvaNúmero de diaposi@vaC o n t e n i d o6. ¿En qué proceso se segregan los cromosomas sexuales?7. ¿Cuántas células se obAenen en la Gametogénesis humana ?8. ¿Cuáles son las 3 etapas o componentes principales del desarrollo o diferenciación sexualhumana?9. ¿Qué ocurre en la etapa genéAca o cromosómica de la diferenciación sexual humana ?10. ¿Qué ocurre en la etapa gonadal de la diferenciación sexual humana ?11. ¿Qué ocurre en la etapa fenoVpica de la diferenciación sexual humana ?12. ¿Qué es el gen SRY?13. ¿Qué es la herencia ligada al cromosoma X?14. ¿Probabilidades en emparejamiento de portadora y sano de daltonismo?15. ¿Probabilidades en emparejamiento de portadora y enfermo de daltonismo?16. ¿Probabilidades en emparejamiento de enferma y enfermo de daltonismo?17. ¿Qué Apo de herencia es la hipertricosis auricular?18. ¿Qué es herencia incompleta ?
Número de diaposi@vaC o n t e n i d o19. Ejemplo de herencia intermedia o dominancia incompleta20. ¿Probabilidades en cruza entre flores rosas (RB) de raza pura con dominancia incompletapara el color?21. ¿Qué es herencia por codominancia?22. Ejemplo de herencia codominante23. ¿Qué es herencia por alelos múlAples?24. ¿Cuántos Apos o grupos de sangre humana hay?25. ¿Qué Apo de herencia es el que determina el factor Rhesius (Rh)?26. ¿Cuáles son los posibles alelos para los grupos sanguíneos humanos?27. ¿Cuál es la dominancia entre los grupos sanguíneos humanos?28. Si coinciden en un individuo los alelos A y B ¿cuál domina?29. ¿Qué es herencia por Epístasis?30. ¿Cuáles son los fenoApos y genoApos de las crestas de las gallinas?31. Ejemplo de herencia Epístasis
Índice por número de diaposiAvaNúmero de diaposi@vaC o n t e n i d o32. En Epístasis ¿Cómo se explica el que los hijos no tengan ninguno de losfenoApos de los padres?33. ¿Qué es la herencia por Pleiotrpía?34. Ejemplo de Pleiotropía35. ¿Qué es la herencia Poligénica?36. Ejemplo de Poligenia37. Referencias consultadas y fuente de las imágenes:38. Herencia y Evolución. Programa de asignatura, pág. 12.39. Herencia y Evolución. Programa de asignatura, pág. 13.
hep://farm7.staAc.flickr.com/6189/6068871375 38cf920713.jpg¿En qué proceso se segregan los cromosomassexuales? Los cromosomas sexuales de un individuo se segregan o separandurante la gametogénesis o formación de gametos (óvulos yespermatozoides), que solo Aenen la mitad.
¿Cuántas células se obAenen en laGametogénesis humana ?
?bookId 1717&secAonId 114938868¿Cuáles son las 3 etapas o componentes principales deldesarrollo o diferenciación sexual humana?GenéAca o cromosómica. Gonadal. FenoVpica.
ds/2014/05/como-se-determina-el-sexo-del-bebé EyF.jpg¿Qué ocurre en la etapa genéAca o cromosómica dela diferenciación sexual humana ?La fecundación de un óvulo (con sexocromosoma X) por unespermatozoide (con sexocromosoma X) da como resultado unindividuo femenino (con cromosomas sexuales XX). Y si el óvuloes fecundado por un espermatozoide (con sexocromosoma Y) elindividuo resultante de esta unión es un masculino (concromosomas sexuales XY)
El desarrollo delconducto de Müller,este está bajo elcontrol de esVmulo degen WNT4, paraformar loas trompasuterinas, el útero y eltercio superior de lavagina.En el desarrollo de las gónadas (ovarios o tesVculos)intervienen diferentes factores, controlados a su vezpor genes, localizados tanto en cromosomas sexualesejemplo SRY, DAX-1; como en autosomas ejem.WNT-4 genitalesambiguos-el-nacimientode-un.html¿Qué ocurre en la etapa gonadal de la diferenciación sexualhumana ?
7/tanagho c02 fig-ch02-06.png¿Qué ocurre en la etapa fenoVpica de la diferenciaciónsexual humana ?Conductos deWolfPara la diferenciación de losfenoApos masculino ofemenino, intervienendiferentes genes, ejemplos: El gen HIM, localizado en elbrazo p del cromosoma 19,en el locus 19p13.3 y quecodifica para la hormonainhibidora de lasestructuras müllerianas. El gen receptor de losandrógenos, localizado enel brazo q del cromosoma X,en el locus 11-12.
49d4-9d9a-70b8905vc8a/Slide32 Pic2 636362611973443845.png¿Qué es el gen SRY? El gen SRY (Regióndeterminante del Sexoen el Y Localizado en Yp11.3 Controla la expresióndel factor (detranscripción)determinante tesAcular(FDT) y hace ladiferenciación gonadalmasculina.
¿Qué es la herencia ligada al cromosoma XSanaXdXPortadora(sana)XdXdEnfermaXYSanoXdYEnfermo Es aquella en la cual el genafectado está ligado a uncromosoma X Existen enfermedades en elhumano ligadas alcromosoma equis (X) y deApo recesivo, como lo son eldaltonismo y la hemofilia. Este Apo de herencia, seacostumbra representar conuna letra en forma deexponente o subíndice en elcromosoma sexual afectado.
¿Probabilidades en emparejamiento deportadora y sano de daltonismo?XdXXXd X X XyXd yX y Un 50% deprobabilidades de quelos hijos hereden el gen. Si son del génerofemenino sonportadoras y si sonhombres son enfermosXd X 25% de que nazcan hijas portadorasX X 25% de que nazcan hijas sanasXd y 25% de que nazcan hijos enfermosX y 25% de que nazcan hijos sanos
¿Probabilidades en emparejamiento deportadora y enfermo de daltonismo?XdXXdXd Xd X XdyXd yX y Xd Xd 25% de quenazcan hijas enfermas X Xd 25% de quenazcan hijasportadoras Xd y 25% de quenazcan hijos enfermos X y 25% de quenazcan hijos sanos
¿Probabilidades en emparejamiento deenferma y enfermo de daltonismo?XdXdXdXd Xd Xd XdyXd yXd y X d X d 50% de que nazcan hijas enfermas Xd y 50% de que nazcan hijos enfermos
¿Qué Apo de herencia es la hipertricosisauricular?XXhyXX X X XX yh X yh Herencia ligada alcromosoma Y , donde el genmutante para la hipertricosisauricular (también conocidacomo oreja peluda) estáligado al cromosoma Y, de talmanera que todos losdescendientes quepertenecen al géneromasculino se ven afectados
¿Qué es herencia incompleta ?BNNBB N B NB N B NTambién llamadadominancia incompleta,cuando en un par de alelosninguno de los dos esdominante por completosobre el otro. Y en elfenoApo los dos genes semanifiestan mezclados enuna caracterís2caintermedia.BB ( Blanco) /NN (Negro) BN (gris)
Ejemplo de herencia intermedia odominancia incompletaCruce entre flores rojas (RR) y floresblancas (BB)RR/BBF1 RB 100%FenoApo flores rosas 3%ADnverano-1560162/https://pixabay.com/es/lirior o s a - f l o r - r o s a polen-2184056/
¿Probabilidades en cruza entre flores rosas (RB)de raza pura con dominancia incompleta para elcolor?RRB BRRRBRBBBUn 25% (1/4) con el genoApo R R, y fenoApo rojo que es raza pura (homocigoto).Un 50% (1/2) con el genoApo R B, y fenoApo rosado que es híbrido (heterocigoto).Un 25% (1/4) con el genoApo B B, y fenoApo blanco que es raza pura(homocigoto).En otras palabras las probabilidades genoVpica y fenoVpica de ésta generación F2son 1:2:1
¿Qué es herencia por codominancia?BNNBB N B NB N B N También llamada Nodominancia, dondelos alelos en estudioNo se dominan entresí y aparecen en elfenoApo con lamisma intensidad.BB ( Blanco) /NN (Negro) BN (blanco y negro)
Ejemplo de herencia codominanteCruce entre bovinos negros (NN) yblancos (BB)NN/BBF1 NB 100%FenoApo bovinos negros con blancoXheps://t3.xcdn.net/jpg/00/54/55/00/240 F 54550098 kE2UYMhsB0X3f8BOGeyLPN8z37nTOZYz.jpg .php?image 627&jazyk ES
¿Qué es herencia por alelos múlAples? Aquella en la cual en una determinadapoblación hay más de dos formas alternaAvasde un gen que ocupan el mismo locus decromosomas homólogos y cada uno de losalelos producen un fenoApo disAnAvo. Además pueden exisAr genes epistáAcos,codominantes, con herencia intermedia,además de genes de dilución. Por lo que existen fenoApos múlAples.
b/b/b9/ABO blood type-es.svg/300pxABO blood type-es.svg.png¿Cuántos Apos o grupos de sangre humanahay? Existen varios sistemas para clasificar el Apo sanguíneohumano, el más conocido es el sistema ABO. El Apo de sangre de cada persona, se nombra por una o dosletras (corresponden al grupo) seguida de las letra Rh y unsigno o – Hay ocho grupos sanguíneos humanos: A Rh , B Rh , O Rh ,AB Rh , A Rh-, B Rh-, O Rh-, AB Rh-.
¿Qué Apo de herencia es el que determina elfactor Rhesius (Rh)?Aleloheredadopor uno delos padres Aleloheredado Rh del hijopor el otropadre - - - Las letras Rh (Rhesius)corresponden a un anVgeno de lamembrana de los glóbulos rojos yse hereda por dominancia. Losalelos o versiones posibles del Rhson posiAvo o negaAvo. Cadaindividuo hereda un gen de cadauno de sus padres (localizado en elpar 1 de cromosomas). El alelo posiAvo ( ), domina sobreel alelo negaAvo (-). Si la persona hereda un alelonegaAvo de cada uno de sus padres(estado homocigoto recesivo) elfenoApo es Rh -.
¿Cuáles son los posibles alelos para losgrupos sanguíneos ABOO Existen genes alelos(versiones o variedades)para cada uno de losdiferentes grupossanguíneos: A, B, O, AB(fenoApos). Cada uno de loscromosomas del par 9porta un alelo,heredado por la madreo un alelo heredado porel padre.
¿Cuál es la dominancia entre losgrupos sanguíneos humanos?AlelosdominantesAlelos recesivosAOBO En el caso de los gruposA, B y O la herencia espor dominancia. De talmanera que el alelo Adomina al O, y el alelo Bdomina al O. El alelo Oes recesivo y solo semanifiesta, cuando elgenoApo es homocigoto(OO).
Si coinciden en un individuo los alelos A y B ¿cuáldomina?Tipo (feno@po) y alelosposibles (geno@po) de unpadreTipo (feno@po) y alelosposibles (geno@po) delotro padreABABAAA, AOBBOOOOAAA, po (feno@po) y alelosposibles (geno@po) de l hijoAABOABBOABABABABABAB Ninguno. En este caso,los dos genesalelos(materno ypaterno) semanifiestan yel fenoApo esAB. Se trata deherencia porcodominancia.
¿Qué es herencia por Epístasis? Cuando la acción de los genes de un locus influyesobre la expresión de genes (fenoApo) de otrolocus. Cuando un gen enmascara el efecto de otro gensituado en un locus diferente, se dice que esepistá7co con respecto al gen enmascarado ohipostáAco. Un gen de un par de alelos, determina si semanifiesta o no una caracterísAca de otro par dealelos.
¿Cuáles son los fenoApos y genoAposde las crestas de las gallinas?Feno@po(forma decresta)Simple oaserradaGuisante ochícharoRosa o rosetaGeno@po(s)Individuospp rrHomocigotoPP rrPp rrHomocigotoHeterocigotoRR ppRr ppHomocigotoHeterocigoto
Ejemplo de herencia EpístasisCruce entre gallináceas homocigotas con cresta enrosa (RR pp) y cresta en chícharo (PP rr)RR pp/PP rrF1 Rr Pp 100%FenoApo gallináceas con cresta en castaña o en nuez.XCresta en rosetaFuente: roseta.jpgucm.es Cresta en rosetaFuente: roseta.jpgucm.esCresta en nuezFuente: nuez.jpgucm.es
En Epístasis ¿Cómo se explica el que los hijos notengan ninguno de los fenoApos de los padres? Los genes dominantes para cada uno de losfenoApos de los padres, están localizados enlocus diferentes y se enmascara su fenoApo. Apareciendo un fenoApo diferente al de lospadres. Si en el genoApo de un individuo aparecenuno o dos ges dominantes para cada una delas carácterísAcas de los padres.
¿Qué es la herencia por Pleiotrpía? Pleiotropía o pleiotropismo, también llamadapolifenia, procede del griego “más” y“cambios”, es el fenómeno, por el cual unagente causal (alelo mutante o unteratógeno), alterando varias estructuras delembrión / feto, causando malformaciones. Manifestándose con muchos efectosfenoVpicos diferentes. Los efectos pleiotrópicos se manifiestan tantoanatómicamente como fisiológicamente,alteraciones metabólicas, pudiendo llegar aser letales.
Fuente: lo de Pleiotropía Los gatos Manx, Aenen las patas traseras más largas que lasdelanteras, un andar peculiar y algunos no Aenen cola o estaes muy corta. El gen (T) controla la presencia de cola (tail en inglés): En estado homocigoto dominante (TT), los gatos Aenen colade tamaño normal. En estado heterocigoto (Tt), los gatos Aenen cola muy corta. El estado homocigoto recesivo (e) es letal.
¿Qué es la herencia Poligénica? La determinada por muchos genes con pequeñosefectos adiAvos. Condición en la que para una caracterísAca existenuna serie de alelos independientes, en diferentes loci,cada uno de ellos parAcipa con pequeños efectossumaAvos para el fenoApo, por lo que existe granvariedad de individuos. Dicho de otra manera, un grupo de caracterís@casestán inducidas por un grupo de genes que seexpresan con un fenoApo en especial. Es heredadapor varios pares de genes alelos e independientes,con efectos similares y adi@vos.
zinnia.jpgflowerpictures.netEjemplo de PoligeniaSuponiendo que la altura de Zinnia elegans estácontrolada por cinco pares de genes alelos.Puede medir desde 7 cm, con genoApo a a, b b, c c, dd, e e.Hasta un metro con genoApo A A, B B, C C, D D, E E.Cada vez que el genoApo de la planta tenga un gendominante se le sumarán 9.3 cm a la altura mínima.Una planta con genoApo A a, B b, C c, d d, e e, mide34.9 cmUna planta con genoApo A A, B B, C c, D d, E e, mide72.1 cm.
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Fuente: Herencia y Evolución. Programa de asignatura. Quinto semestre. págs. ,U.A.E.M. 2017
19. Ejemplo de herencia intermedia o dominancia incompleta 20. ¿Probabilidades en cruza entre flores rosas (RB) de raza pura con dominancia incompleta para el color? 21. ¿Qué es herencia por codominancia? 22. Ejemplo de herencia codominante 23. ¿Qué es herencia por alelos múlAples? 24. ¿Cuántos Apos o grupos de sangre humana hay? 25.
