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7/27/2016Vamos a comenzar en breve, a las 12 CST / 1 ESTEl Septimo Webinar en Español auspiciado por el ACS y la SQMhttp://bit.ly/disenodefarmacos1¿Tiene alguna pregunta?“¿Por qué he sido “silenciado”?No se preocupe. Todo el mundo hasido silenciado, excepto lospresentadores y la moderadora.Gracias, y disfruten de lapresentación.Escriba y someta sus preguntas durante la presentación21
7/27/2016¿Está en un grupo grande hoy?Díganos de dónde son ustedes ycuántas personas están en su grupo!3La Diversidad de la AudienciaHoy tenemos representantes de 18 países42
7/27/2016¡C&EN en Español!C&EN pone a su disposición traducciones al español de sus artículos más populares.Gracias a una colaboración con laorganización española Divúlgame.org,C&EN ahora es capaz de ofrecertraducciones al español de algunos denuestros mejores contenidos.Queremos hacer de la ciencia devanguardia más accesible a lacomunidad química de habla española,y esta es nuestra contribución. Le da alos nacidos en España, América Latina,o los EE.UU., pero cuyo primer idiomaes el español la oportunidad de leereste contenido en su lengua materna.Esperamos que les guste y sea de suutilidad.Dr. Bibiana Campos SeijoEditor-in-Chief of C&ENhttp://bit.ly/CENespanol5¿Has descubierto el elemento que falta ?http://bit.ly/benefitsACSEntérate de los beneficios de ser miembro(a) de ACS !63
7/27/2016Beneficios de la afiliación al ACSChemical & Engineering News (C&EN)The preeminent weekly news source.NEW! Free Access to ACS Presentations on Demand ACS Member only access to over 1,000 presentationrecordings from recent ACS meetings and select events.NEW! ACS Career NavigatorYour source for leadership development, professionaleducation, career services, and much more.http://bit.ly/benefitsACS7Sociedad Química de MéxicoDesde sus comienzos de laSociedad Química deMéxico, se buscaba unemblema sencillo, nodemostrar partidarismoalguno y significar al gremio,debería representar unsímbolo no sólo para losquímicos, sino también paraingenieros, farmacéuticos,metalurgistas, en fin queenglobe e identifique porigual a los científicos entodas sus áreas de lasciencia química.www.sqm.org.mx84
7/27/2016Sugieran temas y expertos que les interesarían paralos próximos webinars. ��Aciertos, Errores y Secretos en el Diseño de Fármacos”Dr. Gabriel Navarrete-VázquezLena Ruiz AzuaraProfesor Investigador Titular “C”,Facultad de Farmacia, UniversidadAutónoma del Estado de MorelosEx-Presidente,Sociedad Química de MéxicoProfesora, Facultad de Química, UniversidadNacional Autónoma de MéxicoLas imágenes de la presentación están disponibles para descargar ahorahttp://bit.ly/disenodefarmacosEl Webinar de hoy esta auspiciado por la Sociedad Química de México y the American Chemical Society105
7/27/2016SemblanzaDr. Gabriel Navarrete-VázquezDr. Gabriel Navarrete-Vázquez Licenciado en QFB (FQ-UNAM), Maestría en Farmacia (Medalla Alfonso Caso al mérito Universitario) Mención Honorífica a la Mejor Tesis de posgrado de la Facultad deQuímica e Instituto de Química UNAM, 2000. Alumno del Residential School in Medicinal Chemistry. Doctor en Ciencias (Química Farmacéutica) en 2004 por la UNAM. Miembro de la American Chemical Society desde 2000, divisiones deMedicinal Chemistry y Organic Chemistry Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores nivel 3. Estancia postdoctoral en la Unidad de Biomedicina de la Facultad deEstudios Superiores-Iztacala, en el área de Farmacología. Profesor Investigador Titular “C” en la Licenciatura y posgrado de laFacultad de Farmacia, UAEM y Perfil PROMEP/PRODEP Producción científica: 75 artículos publicados en revistas de prestigiointernacional con arbitraje e indizadas, con 1293 citas y un Indice h 19(Scopus).6
7/27/2016Dr. Gabriel Navarrete-Vázquez Ha presentado de 90 trabajos en congresos nacionales e internacionales. Ha dirigido y titulado a 5 alumnos de doctorado, 16 de maestría y 31 delicenciatura. Editor académico regional del Journal of Chemistry, Medicinal Chemistry(Bentham) y co-editor de la Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas. Arbitro de 65 revistas de prestigio internacional en el área de química yfarmacia. Responsable de varios proyectos de investigación financiados (CONACYT,PROMEP). Reconocimiento al mérito en investigación en materia de ciencia 2010,por parte del Consejo de Ciencia y Tecnología del Estado de Morelos. Línea de investigación: Química Farmacéutica (diseño, síntesis química yevaluación in silico) de sustancias tia, aza y oxa-heterocíclicas con interésfarmacológico (Antiparasitarios, antidiabéticos, tes y espasmolíticos).ACIERTOS, ERRORES Y SECRETOSEN EL DISEÑO DE FARMACOSDr. Gabriel Navarrete-VázquezLaboratorio de Química Farmacéutica, L-5Facultad de FarmaciaUniversidad Autónoma del Estado de MorelosSQM – ACS Webinar27 de Julio, 2016147
7/27/2016Química Farmacéutica Aplicación de los principios de química orgánica yfarmacología al diseño/descubrimiento, desarrollo,identificación e interpretación del mecanismo deacción de un compuesto bioactivo a nivel molecular,esto incluye el estudio de su metabolismo y laconstrucción de relaciones estructura-actividad.Wermuth, C. G.; Ganellin, C.R.; Lindberg P.; Mitscher, L.A. (1998) Glossary of terms used in medicinal chemistry (IUPACRecommendations). Pure Appl. Chem., 70, 1129-1143Buckle, et al. (2013) Glossary of terms used in medicinal chemistry part II (IUPAC Recommendations). Ann. Rep. Med Chem.,48, he most fruitful basis for the discovery of anew drug is to start with an old drug”James W. Black, Premio Nobel de medicina, 1988.La base más fructífera para el descubrimiento deun nuevo fármaco es comenzar con uno viejo 168
7/27/2016Análogos analogia: describe similitud estructural y funcional Análogo: compuesto que comparte similitud química y/oterapéutica con relación a un fármaco existente.1) Análogos que presentan similitudes químicas y farmacológicas(Full or true analogs/me too drugs)2) Análogos que solo presentan similitud química (Análogosestructurales/activity cliffs/ abismos o acantilados deactividad)3) Análogos que muestran propiedades farmacológicas gosfuncionales/scaffold hopping/armazón biosiononímico)Wermuth, C. G. et al. (2015) The practice of Medicinal Chemistry. 4th Edition, Academic Press/ Elsevier page 7617Hay que ser muy cuidadoso cuando se inicia una nuevoprograma de búsqueda de fármacos y nunca hay queolvidar que la peor cosa que un químico farmacéuticopuede hacer es preparar un «me too» de una formainactiva de un compuestoCamille G. WermuthError más común: No tomar en cuenta la bioquímica de laenfermedad (mecanismo de acción) y basarse exclusivamente en laestructura química de la molécula líder para diseñar «análogos oderivados».Wermuth, C. G. et al. (2015) The practice of Medicinal Chemistry. 4th Edition, Academic Press/ Elsevier189
7/27/2016ERRORManipulación del farmacóforo No debe de tocarse la parte responsable de laactividad farmacológica, las modificacionesdeben hacerse en la parte auxofórica/haptofórica. Identificar la parte metabofórica de lamolécula. Identificar los posibles toxicóforos.Korolkovas A. (1988). Essentials of Medicinal Chemistry, 2nd Ed. Wiley Interscience.Korolkovas A. (1970). Essentials of Molecular Pharmacology. Background of Drug Design. Wiley Interscience19Fragmentos estructuralesde una molécula bioactivaFarmacóforo:Ensamble de factores estereoelectrónicos necesario paraasegurar una optima interacción supramolecular entre lamolécula y un sitio blanco especifico, generando unarespuesta biológica. Parte de la molécula que esresponsable de la acción farmacológica.Auxóforo:Parte de la molécula que refuerza las interacciones delfarmacóforo.Nogrady, T.; Weaver, D. Medicinal Chemistry: A Molecular and Biochemical Approach, 3rd Edition. Oxford University Press, USA (2005)2010
7/27/2016Fragmentos estructuralesde una molécula bioactivaToxicóforo: arreglo 3D de átomos responsable de laacción tóxica.Metabóforo: arreglo 3D de átomos responsable de labioactivación o metabolismo del fármacoNogrady, T.; Weaver, D. Medicinal Chemistry: A Molecular and Biochemical Approach, 3rd Edition. Oxford University Press, USA (2005)21¿Cual de los siguientes anillos de tres miembroses estable al metabolismo y no tóxico para elorganismo? AziridinaCiclopropanoEpóxidoTiirano2211
7/27/2016Alertas estructurales (TOXICÓFOROS)(Modificadas y adaptadas de Ashby)Aceptores MichaelHalopirimidinasAziridinasEsteres electrofílicosN-cloraminasFuranos y tiofenosmonosustituidosAlquenos y alquinosterminalesAldehídosEpoxidoHalogenuros de ácidosMostazaNitrogenadaHalogenurosde alquiloisocianatoNitrososulfonatos-Benigni & Bossa (2006) Structural Alerts of Mutagens and Carcinogens. Curr. Comp. Aided Drug Des, 2, 169-176.-Ashby & Tennant (1988) Chemical structure, Salmonella mutagenicity and extent of carcinogenicity as indicators23of genotoxic carcinogenesis among 222 chemicals tested in rodents by the U.S. NCI/NTP. Mutat. Res. 204, 17.ERROR:Uso de PAINS en la molécula diseñadaCompuestos que aparentan ser activos (Falsos positivos): PanAssay Interference Compounds (PAINS)Baell J, Walters MA (2014) Chemistry: Chemical con artists foil drug discovery. Nature 513: 481-4832412
7/27/2016ACIERTOElección adecuada de bioensayos: In vitro In vivo Ex vivo In silicoTODOS: In combo!25Un sinónimo de fármaco es MedicamentoDrogaCompuesto BioactivoPrincipio activo2613
7/27/2016ERROR :CONFUSIÓN EN DEFINICIONES Fármaco: Toda sustancia natural, sintética o biotecnológica quetenga alguna actividad farmacológica y que se identifique por suspropiedades físicas, químicas o acciones biológicas, que no sepresente en forma farmacéutica y que reúna condiciones para serempleada como medicamento o ingrediente de un medicamento.Principio activo, IFA. Medicamento: Sustancia que en una dosis bien determinada yforma farmacéutica, sirva para procurar la salud en forma total oparcial, reestableciendo el equilibrio en las funciones de unorganismo. Fármaco excipientesArticulo 221, Ley General de Salud, Estados Unidos Mexicanos27ERROR :CONFUSIÓN EN DEFINICIONES Droga: Estrictamente significa una materia prima deorigen vegetal o animal que contiene uno o variosprincipios activos y que no ha sufrido manipulación, salvola necesaria para su conservación. Droga: Fármaco psicoactivo, sustancia que altera lossentidos, la percepción, el estadocomportamiento. Sustancia de abuso.deanimoy2814
ntidad química de origen natural, sintético obiotecnológico que muestra algún tipo de actividadfarmacológica (Benéfica o tóxica): Ordinario : Potencia (CI50, CE50) 10-100 mM Hits: Potencia (CI50, CE50) 1 10 mM Leads (Lideres, o cabezas de serie): potencia 1 mM( 1000 nM)Buckle, D. D.; Erhardt, P.W.; Ganellin, C.R. et al. Glossary of terms used in medicinal chemistry part II (IUPACRecommendations). Annual Reports in Medicinal Chemistry, Volume 48, (2013), 387-418.29Metodología de la modificaciónmolecular Procesos generales:a) Disgregación (simplificación molecular)b) Conjunción (hibridación/asociación molecular) Procesos especiales:a) Alteraciones que aumenten o disminuyan las dimensiones y laflexibilidad de la molécula (Vinilogía/benzología, homología).b) Alteraciones de las propiedades fisicoquímicas por introducciónde nuevos grupos o sustitución de nuevas partes (Bioisosterismo).Korolkovas A. (1988). Essentials of Medicinal Chemistry, 2nd Ed. Wiley Interscience.3015
7/27/2016Procesos generales:a) Disgregación (simplificación molecular)Disección de la moléculaoriginal, para eliminar todogrupo funcional que nocontribuya a la actividadFisostigmina (eserina)-NeostigminaKorolkovas A. (1988). Essentials of Medicinal Chemistry, 2nd Ed. Wiley Interscience.Korolkovas A. (1970). Essentials of Molecular Pharmacology. Background of Drug Design. Wiley Interscience31b) Conjunción (asociación molecular)-Hibridización molecular: asociación de diferentesentidades a través de enlaces covalentesPerry, CM; McTavish, D (1995). "Estramustine Phosphate Sodium". Drugs& Aging 7 (1): 49–74BenorilatoPrizidolEstramustina3216
7/27/201633Hibridización molecular: asociación dediferentes entidades a través deenlaces covalentesMetabolito toxico de PentamidinaIC50(mM)T. vaginalisE. histolyticaG. lambliaL. mexicana0.1640.1090.4350.7123417
7/27/2016Alteraciones que modifican las dimensionesy la flexibilidad de la molécula35Alteraciones que modifican las dimensionesy la flexibilidad de la molécula(vinilogia/benzologia)XXError: Diseñar compuestos tricíclicos (Carbo- o hetero-), aromáticos/planos.¡¡¡Son intercalantes de DNA!!!3618
7/27/2016BenzologoBenzologoNITG. intestinalisT. vaginalisE. histolyticaL. mexicanaT. cruziP. bergheiCC50 VEROIC50 89018.732.4203.890833.0683.01Navarrete-Vazquez G, Chávez-Silva F, Argotte-Ramos R, Rodríguez-Gutiérrez MdelC, Chan-Bacab MJ, Cedillo-RiveraR, Moo-Puc R, Hernández-Nuñez E. (2011) Synthesis of benzologues of Nitazoxanide and Tizoxanide: a comparativestudy of their in vitro broad-spectrum antiprotozoal activity. Bioorg Med Chem Lett. 21(10):3168-71.37¿En que posición de un benceno monosustituidose debe de realizar las modificaciones molecularespara obtener compuestos bioactivos? orto meta para3819
7/27/2016SecretoFASE IICYP450Orina y HecesOrina y HecesFASE IICYP450Orina y HecesOrina y HecesLi Di & Edward Kerns (2008) Drug-Like Properties: Concepts, Structure Design and Methods from ADME to ToxicityOptimization. Ed. Academic Press39ReemplazamientobioisostéricoSecreto y Acierto:X F, Cl, CF3, CNBioisósteros: grupos funcionales intercambiables y equivalentesen cuanto a su actividad farmacológica.UNI -H, -F, -Cl, -OH, -NH2, -CF3, -CN -CH3, -NO2, etcDI -O-, -S-, -NH-COOH y Tetrazol4020
7/27/2016SECRETO: Bloqueo o retardode metabolismo Fase ICYP45056CYP450X F, Cl, CF3, CNERROR: Diseñar derivados con –OHSECRETO: Serán mas polares y susceptibles ametabolismo de Fase II (La T1/2 disminuirá)Usar bioisosteros no clásicos de OH41Bioisosteros no clásicos de OHSecreto: Donadores y aceptores de puentes de hidrógenoMoreira-Lima, L; Barreiro, E. J. (2005) Bioisosterism: A useful strategy for molecular modification and drug design. Curr. Med. Chem. 12, 234942Korolkovas A. (1970). Essentials of Molecular Pharmacology. Background of Drug Design. Wiley Interscience21
7/27/2016¿Cuál de los siguientes halogenos es el masfrecuentemente utilizado en diseño de sustanciasbioactivas? YodoBromoCloroFluor43ErrorUsos de Br-i-C3H7-I-t-C4H9Zaldini-Hernandez, et al. (2010) Halogen atoms in the modern Medicinal Chemistry: Hints for the Drug Design. Curr. Drug Targ.,11, 303-3144422
7/27/2016Bloqueo o retardode metabolismo Fase ISecreto y Acierto:XCYP450CYP450CYP450XXX F, Cl, CF3, CNCYP450Li Di & Edward Kerns (2008) Drug-Like Properties: Concepts, Structure Design and Methods from ADME to ToxicityOptimization. Ed. Academic Press45Secreto: Desplazamiento NIH(transposición)CH34Cl3CH34NH2ClO 3NH2CH3–O4 ClNH23CH34HO3ClNH2CH34ONH23Cl4623
7/27/2016Props FQ vs Toxicidad Secreto: el enlace C-Br y C-I es muy lábil en el organismo,generando cationes bromonio y yodonio. Ambos sonelectrofílicos, hepatotóxicos y nefrotóxicosKalgutkar, Dalvie, Obach, & Smith (2012) Reactive Drug Metabolites. Methods and Principles in Medicinal Chemistry vol 55, Ed. WileyBioisosterismo12: X Cl3: X F4: X CF35: X CN4824
7/27/2016Propiedades FQ de ácidoscarboxílicos bioactivosSECRETOA pH 7.4(fisiológico)pKa: 4-6OO-CH3H3COSilverman, R. B.; Holladay, W. The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action. 2014, 3rd Edition. Academic Press5025
7/27/2016Ventajas y DesventajasVENTAJAS Ácidez Interacciones Fármaco-sitio activo:Formación de interacciones electrostáticasFormación de enlaces de hidrógenoDESVENTAJAS Inestabilidad y toxicidad metabólica Difusión pasiva limitada a través de membranas biológicas. Absorción y biodisponibilidad erráticas (ADME) Imposibilidad de cruzar BHEWermuth , C. G. The practice of medicinal chemistry, 4th Ed, Academic Press, 201551Acceso a SNC y BHESNCERROR: Diseñar COOHBHEpara enfermedades del SNCO-¡¡Muy baja permeabilidad!!OOH3COHCH3HONHOLog P 2.26SNC -5226
7/27/2016BioisósterosONOSHONNHNHRNOpKa 4.5tPSA 37.3logπ -0.51Vol 39.6pKa 5.0-6.5tPSA 46.16logπ -0.55Vol 87pKa 4.5tPSA 49.11/54logπ -0.60Vol 56.5Wermuth, C. G. The practice of medicinal chemistry, 4th Ed, Academic Press, 2015Ballatore C, Huryn DM, Smith AB 3rd. Carboxylic acid (bio)isosteres in drug design. ChemMedChem. 2013, 8(3):385-95.53Alternativa para mejorar la farmacocinética deácidos carboxílicos: H2NOOHH2NO5427
7/27/2016Alternativa para mejorar lafarmacocinética de ácidos carboxílicos:ProfármacosError:Producto natural esterificadoDiseñar seriesdeésterescomoderivados bioactivos PN-OCOR (PN-COOR)EsterasaplasmáticaSecreto: los esteresPN-OH (PN-COOH)poco impedidosmetabóforosson55In vivo% Variacion de GlucemiaAdministración oral Intragástricaratas diabetizadas in n Salina (5 mL/Kg)HGT-2Glibenclamida180-220 mg/dL108-132 mg/dL-1012345678Horas5628
7/27/2016ERROR:NO CONSIDERAR AL MOMENTO DEL DISEÑOLOS CRITERIOS DE LIPINSKI (Regla de los 5 s)Habrá problemas de permeabilidad o absorción por difusión pasivacuando un prototipo presente: Más de 5 donadores de puentes de hidrógeno(expresado como la suma de OH y NH). Un peso molecular mayor de 500. Un C log P mayor de 5. Más de 10 (5 x 2) aceptores de puentes hidrógeno (expresadocomo la suma de N y O)* ERROR: APLICAR R-5 A PRODUCTOS NATURALES O COMPUESTOS QUE SEABSORBAN VIA TRANSPORTE ACTIVOLipinski CA, Lombardo F, Dominy BW, Feeney PJ (2001). "Experimental and computational approaches to estimate solubility andpermeability in drug discovery and development settings". Adv. Drug Deliv. Rev. 46 (1-3): 3–2657SECRETO:otros criterios. Peso Molecular entre 160 y 480, promedio 357 C log P entre –0.4 y 5.6, promedio 2.52 Refractividad molar entre 40 y 130, promedio 97 Numero total de átomos entre 20 y 70, promedio 48 PSA entre 100-150 Å2 para absorción oral; 60-90 Å 2 BHE Numero de enlaces rotables entre 2 y 8 Numero de anillos entre 1 y 4CMC database, MDL information Systems, San Leandro, CA5829
7/27/2016SECRETO:596030
7/27/2016ACIERTOUso de métodos predictivos computacionales:(A priori) Reglas de Lipinski , Veber, Oprea, etc Farmacodinamia ADME Toxicidad(A posteriori) Docking molecular para explicar el mecanismo deacción Metabolismo61Uso de recursos accesibles en internet:Predicción del espectro de actividadbiológica6231
7/27/201663CH3CH3NHNOCH3CH3O C(Nc1c(C)cccc1C)CN(CC)CCC6432
7/27/2016656633
7/27/2016676834
xiong Cheng, Weihua Li, Yadi Zhou, Jie Shen, Zengrui Wu, Guixia Liu, Philip W. Lee, Yun Tang. admetSAR: a comprehensive source and free toolfor evaluating chemical ADMET properties. J. Chem. Inf. Model., 2012, 52(11): 3099-3105697035
7/27/2016717236
7/27/201673MetaPrint2D-ReactCOC1 CC C2C(N(C)C(COC3 CC C(CC4SC(NC4 O) O)C C3) N2) C17437
7/27/2016Código SMILES: COC1 CC C2C(N(C)C(COC3 CC C(CC4SC(NC4 O) O)C C3) N2) C1Gutiérrez Hernández Abraham Alberto; “Diseño, síntesis y evaluación in vitro e in silico de análogos de Rivoglitazona comoagonistas duales PPAR-a/g”; Tesis de licenciatura de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos, 2015SERIE ASERIE BONH75OOHSArOACB-1-6OArOACB-7-10ACB-7: Ar 3-BifenilACB-8:Ar 1-NaftilACB-:9 Ar 4-Bifenil-2-carbonitriloACB-10: Ar 2-QuinolinilACB-1: Ar 3-BifenilACB-2: Ar 1-NaftilACB-3: Ar 2-QuinolinilACB-4-6: Ar HSOHNHNHOOOOAcierto: Uso de métodos computacionales para discriminar posible compuestos tóxicos,y/o con pocas posibilidades de ser bioactivos.7638
7/27/2016Comentarios Finales Las modificaciones moleculares racionales usandocriterios químico-farmacéuticos pueden optimizar lapotencia de compuestos (Bioisosterismo y prediccionescomputacionales a priori y a posteriori). La “química compleja y elegante” no garantiza laobtención de compuesto bioactivos; lo mas importantees el diseño molecular. Los secretos son fruto de la poca difusión delconocimiento químico-farmacéutico. Los errores pueden ser minimizados si existeactualización de conceptos en el área.777839
7/27/2016L-5, Química Farmacéutica79Contacto:Dr Gabriel Navarrete-VázquezLaboratorio de Química Farmacéutica (L-5)Facultad de Farmacia,Universidad Autónoma del Estado de Morelosemail: gabriel navarrete@uaem.mxTel ( 52)777 3297089 ext. 7127Sitios web:http://scholar.google.com.mx/citations?user eT6Urf0AAAAJ&hl eshttps://www.researchgate.net/profile/Gabriel Navarrete-Vazquez/contributions8040
7/27/2016Recursos Online: PASS (Predicción del Espectro de actividad biológica desustancias)http://www.way2drug.com/Passonline/ Swiss Target Prediction (Búsqueda de blancos terapéuticos)http://www.swisstargetprediction.ch/ Molinspiration (Regla de Lipinski, Oprea, código rties admetSAR (Predicción de propiedades farmacocinéticas ytoxicológicas)http://lmmd.ecust.edu.cn:8000/ METAPRINT 2D (Predicción de metabolismo de fase I y os, Errores y Secretos en el Diseño de Fármacos”Dr. Gabriel Navarrete-VázquezLena Ruiz AzuaraProfesor Investigador Titular “C”,Facultad de Farmacia, UniversidadAutónoma del Estado de MorelosEx-Presidente,Sociedad Química de MéxicoProfesora, Facultad de Química, UniversidadNacional Autónoma de MéxicoLas imágenes de la presentación están disponibles para descargar ahorahttp://bit.ly/disenodefarmacosEl Webinar de hoy esta auspiciado por la Sociedad Química de México y the American Chemical Society8241
7/27/2016Sugieran temas y expertos que les interesarían paralos próximos webinars. ¡C&EN en Español!C&EN pone a su disposición traducciones al español de sus artículos más populares.Gracias a una colaboración con laorganización española Divúlgame.org,C&EN ahora es capaz de ofrecertraducciones al español de algunos denuestros mejores contenidos.Queremos hacer de la ciencia devanguardia más accesible a lacomunidad química de habla española,y esta es nuestra contribución. Le da alos nacidos en España, América Latina,o los EE.UU., pero cuyo primer idiomaes el español la oportunidad de leereste contenido en su lengua materna.Esperamos que les guste y sea de suutilidad.Dr. Bibiana Campos SeijoEditor-in-Chief of C&ENhttp://bit.ly/CENespanol8442
7/27/2016“Aciertos, Errores y Secretos en el Diseño de Fármacos”Dr. Gabriel Navarrete-VázquezLena Ruiz AzuaraProfesor Investigador Titular “C”,Facultad de Farmacia, UniversidadAutónoma del Estado de MorelosEx-Presidente,Sociedad Química de MéxicoProfesora, Facultad de Química, UniversidadNacional Autónoma de MéxicoLas imágenes de la presentación están disponibles para descargar ahorahttp://bit.ly/disenodefarmacosEl Webinar de hoy esta auspiciado por la Sociedad Química de México y the American Chemical Society85La Diversidad de la AudienciaHoy tenemos representantes de 18 países8643
7/27/2016Sociedad Química de MéxicoDesde sus comienzos de laSociedad Química deMéxico, se buscaba unemblema sencillo, nodemostrar partidarismoalguno y significar al gremio,debería representar unsímbolo no sólo para losquímicos, sino también paraingenieros, farmacéuticos,metalurgistas, en fin queenglobe e identifique porigual a los científicos entodas sus áreas de lasciencia química.www.sqm.org.mx87La Oficina de Actividades Internacionaleswww.acs.org/ic8844
7/27/2016Sugieran temas y expertos que les interesarían paralos próximos webinars. 45
Dr. Gabriel Navarrete-Vázquez ACIERTOS, ERRORES Y SECRETOS EN EL DISEÑO DE FARMACOS SQM - ACS Webinar 27 de Julio, 2016 Dr. Gabriel Navarrete-Vázquez Laboratorio de Química Farmacéutica, L-5 Facultad de Farmacia Universidad Autónoma del Estado de Morelos 14
