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KML‐Experten berichten vom EHA 2018 in Stockholm

PD Dr. med. Barbara EichhorstChronische lymphatische Leukämie (CLL)Oberärztin der Klinik I für Innere Medizin der Uniklinik Köln Wiss. Sekretär Deutsche CLL Studiengruppe (DCLLSG) Mitglied Kompetenznetz Maligne Lymphome e.V.

(S151) OVERALL SURVIVAL BENEFIT OFOBINUTUZUMAB OVER RITUXIMAB WHEN COMBINEDWITH CHLORAMBUCIL IN PATIENTS WITH CHRONICLYMPHOCYTIC LEUKEMIA AND COMORBIDITIES: FINALSURVIVAL ANALYSIS OF THE CLL11 STUDYPresenter: Valentin Goede, Cologne, GermanyAuthor(s): Valentin Goede, Kirsten Fischer, Martin JS Dyer, Lothar Müller, Lukas Smolej,Maria Chiara Di Bernardo, Andrea Knapp, Tina Nielsen, Michael HallekPD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 3

Überlebensvorteil von Chlorambucil Obinutuzumab versusChlorambucil Rituximab bei komorbiden Patienten mit CLLV. Goede, A. Knapp, K. Fischer et al., Abstract S151Chlorambucil (Clb)0.5 mg/kg orally on D1 andD15 of C1‒6Previously untreatedCLL with coexistingmedical conditionsCIRS score 6 and/orCrCl 70 mL/minn 781Stratified by geographicregion and Binet stageR1:2:2Obinutuzumab (G)-ClbG 1000 mg IV on D1,† D8and D15 of C1 and D1 ofC2‒6 ClbRituximab (R)-ClbR 375 mg/m2 IV on D1 ofC1 and 500 mg/m2 on D1of C2‒6 ClbSTAGE 1G-Clb vs Clb(n 238 vs n 118)Stage 1AR-Clb vs Clb(n 233 vs n 118)Stage 1BSTAGE 2G-Clb vs R-Clb(n 333 vs n 330)PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 4

Überlebensvorteil von Chlorambucil Obinutuzumab versusChlorambucil Rituximab bei komorbiden Patienten mit CLLV. Goede, A. Knapp, K. Fischer et al., Abstract S151Patients with events,n (%)Median TTNT,monthsHR (95% CI), p-valueG-Clbn 333R-Clbn 330136(40.8)174(52.7)56.434.90.58 (0.46‒0.73),p 0.0001Median observation time: 59.4 monthsPD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 5

Überlebensvorteil von Chlorambucil Obinutuzumab versusChlorambucil Rituximab bei komorbiden Patienten mit CLLV. Goede, A. Knapp, K. Fischer et al., Abstract S151PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 6

Überlebensvorteil von Chlorambucil Obinutuzumab versusChlorambucil Rituximab bei komorbiden Patienten mit CLLV. Goede, A. Knapp, K. Fischer et al., Abstract S151PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 7

(S805) HIGH, DURABLE MINIMAL RESIDUAL DISEASE(MRD) NEGATIVITY WITH VENETOCLAX RITUXIMABIN RELAPSED/REFRACTORY CLL: MRD KINETICS ANDRESPONSES IN CYTOGENETIC RISK GROUPS IN PTSFROM PHASE 3 MURANO STUDYPresenter: Peter Hillmen, Leeds, UKAuthor(s): Peter Hillmen, John F. Seymour, Anton W. Langerak, Barbara Eichhorst, CarolynOwen, Sarit Assouline, Ann Janssens, Paula Marlton , Xavier Badoux, Rogier Mous, BrendaChyla, Rod Humerickhouse, Michelle Boyer, Kathryn Humphrey, Elizabeth Punnoose, JueWang, Jenny Wu, Yanwen Jiang, Mehrdad Mobasher, Arnon P. KaterPD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 8

Hohe Rate an anhaltender MRD‐Negativität unter Venetoclax Rituximab bei der R/R CLLP. Hillmen, A. Janssens, A. Langerak et al., Abstract S 805PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 9

Hohe Rate an anhaltender MRD‐Negativität unter Venetoclax Rituximab bei der R/R CLLP. Hillmen, A. Janssens, A. Langerak et al., Abstract S 805PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 10

Hohe Rate an anhaltender MRD‐Negativität unter Venetoclax Rituximab bei der R/R CLLP. Hillmen, A. Janssens, A. Langerak et al., Abstract S 805PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 11

(S806) IBRUTINIB LEAD‐IN FOLLOWED BY VENETOCLAXIN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA:PHASE 2 CAPTIVATE EARLY SAFETY AND EFFICACYRESULTSPresenter: Paolo Ghia, Milano, ItalyAuthor(s): Paolo Ghia, Constantine Tam, Tanya Siddiqi, Ian Flinn, Xavier Badoux, ThomasKipps, John Allan, Alessandra Tedeschi, John Pagel, Bryone Kuss, Eva Gonzalez‐Barca, KarlEckert, Cathy Zhou, Joi Ninomoto, James Dean, Danelle James, William WierdaPD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 12

Kombinationstherapie mit Ibrutinib und Venetoclax: Phase IICAPTIVATE StudieP. Ghia, A. Tedeschi, B. Kuss et al., Abstract S806PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 13

Kombinationstherapie mit Ibrutinib und Venetoclax: Phase IICAPTIVATE StudieP. Ghia, A. Tedeschi, B. Kuss et al., Abstract S806PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 14

Kombinationstherapie mit Ibrutinib und Venetoclax: Phase IICAPTIVATE StudieP. Ghia, A. Tedeschi, B. Kuss et al., Abstract S806PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 15

Kombinationstherapie mit Ibrutinib und Venetoclax: Phase IICAPTIVATE StudieP. Ghia, A. Tedeschi, B. Kuss et al., Abstract S806PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 16

(S807) A PHASE IB/II STUDY OF DUVELISIB INCOMBINATION WITH FCR (DFCR) FOR FRONTLINETHERAPY OF YOUNGER CLL PATIENTSPresenter: Matthew Davids, Boston, USAAuthor(s): Matthew Davids, David Fisher, Svitlana Tyekucheva, Haesook Kim, MikaelaMcDonough, John Hanna, Karen Francoeur, Josie Bazemore, Jeffrey Hellman, Ore Odejide,Philippe Armand, Jon Arnason, Jennifer BrownPD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 17

Duvelisib (PI3K Gamma/Delta Inhibitor) inKombination mit FCR: Phase IB/II StudieM. Davids, D. Fisher, S. Tyekucheva et al., Abstract S807 Erstlinientherapie von fitten Patienten mit CLL (n 32) FCR x 6 Duvelsisib (dFCR): Duvelisib 25 mg qd mit FCR und anschließend als Erhaltung Duvelsisib 25 bid mit FCR und anschließend als Erhaltung Safety: 31% haben wegen Nebenwirkungen (Hämato‐Tox !) 6 xFCR erhalten und abgebrochen Efficacy: ORR 97%, CR 28%, BM: 81% MRD neg.PD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 18

(S808) A PHASE 2 STUDY TO ASSESS THE SAFETY ANDEFFICACY OF UMBRALISIB (TGR‐1202) IN PATIENTSWITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (CLL) WHOARE INTOLERANT TO PRIOR BTK OR PI3K DELTAINHIBITOR THERAPYPresenter: Anthony R. Mato, New York, USAAuthor(s): Anthony R. Mato, Stephen J. Schuster, Nicole Lamanna, Ian W. Flinn, JacquelineBarrientos, Suman Kambhampati, Bruce D. Cheson, Paul M. Barr, John M. Pagel, James A.Reeves, Frederick Lansigan, Jeffrey J. Pu, Alan Skarbnik, Gustavo Fonseca, Colleen Dorsey,Elizabeth T. Chatburn, Hanna Weissbrot, Jacob Svoboda,Eline T. Luning Prak, Patricia Tsao,Andrea Sitlinger, Chaitra S. Ujjani, Dana Paskalis, Peter Sportelli, Hari P. Miskin, Michael S.Weiss, Danielle M. BranderPD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 19

Umbralisib (PI3K Delta Inhibitor) bei CLL Patienten, die Ibrutiniboder Idelalisib nicht vertragen habenA. Mato, et al., Abstract S808 40 Patienten, die Ibrutinib (36) oder Idelalisib (4) nichttoleriertenPD Dr. med. Barbara EichhorstStockholm, 14.‐17. Juni 2018Klinik I für Innere Medizin Uniklinik KölnSeite 20

Die Kurzpräsentationen sind online unterwww.lymphome.de/eha2018Für den Inhalt verantwortlich:PD Dr. med. Barbara EichhorstKlinik I für Innere Medizin Uniklinik Köln

Das Informationsprojekt wird unterstützt von den FirmenDiese hatten keinen Einfluss auf die Inhalte.

Presenter: Valentin Goede, Cologne, Germany . G-Clb vs Clb (n 238 vs n 118) Stage 1A R-Clb vs Clb (n 233 vs n 118) Stage 1B G-Clb vs R-Clb (n 333 vs n 330) STAGE 1 STAGE 2 Stratified by geographic region and Binet stage. . PHASE 2