Lactancia Artificial

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Lactancia artificialC. Sánchez-Villares Lorenzo*,M. del Rey Tomás-Biosca***C.S. Ciudad Rodrigo. Salamanca. **C.S. Virgen de la Concha. ZamoraResumenAbstractEl objetivo del desarrollo de fórmulas artificiales esreproducir, tanto la composición como los efectosfuncionales de la lactancia materna. Todas lasfórmulas artificiales que existen en el mercadocumplen las normativas europeas y son válidas.Lo que las diferencia unas de otras es la adicción deingredientes no regulados, con idoneidad demostradamediante estudios clínicos. La proporción deprincipios inmediatos debe imitar a la leche materna.La tendencia de las fórmulas artificiales ha sidodisminuir el aporte de proteínas y suplementacióncon alfa-lactoalbúmina (presente solo en lechematerna) y la adicción de prebióticos y probióticos.También se suplementan con ácidos grasospolinsaturados de cadena larga, como DHA (ácidodocosahexanoico) y la membrana del glóbulo graso dela leche, que tienen impacto positivo en el desarrollocognitivo, visual e inmunitario de los lactantes.Las fórmulas especiales deben reservarse para suuso en lactantes que presentan una patología queimpide la utilización de una fórmula convencional.Su indicación debe ser realizada siempre por unpediatra. Las fórmulas artificiales no son estériles,por lo que se deben conocer las normas para prepararbiberones, tanto en casa como en instituciones.The aim of the development of artificial formulasis to reproduce both the composition and thefunctional effects of breastfeeding. All artificialformulas that exist in the market are valid and infull compliance with European regulations. Whatmakes the difference between them is the additionof unregulated ingredients, with impeachablecredentials demonstrated by clinical studies.The proportion of immediate principles shouldimitate breast milk. The tendency of artificialformulas has been to decrease protein intake andsupplementation with alpha-lactoalbumin (presentonly in breast milk) and the addition of prebioticsand probiotics. They are also supplemented bylong chain polyunsaturated fatty acids such asDHA (docosahexanoic acid) and milk s fattyglobule membrane that have a positive impacton the infants’ cognitive, visual and immunedevelopment. Special formulas should be reservedfor infants with a pathology that prevents theuse of conventional formulas. Such indicationshould always come from a pediatrician. Artificialformulas are not sterile, thus the proceduresfor preparing bottles, both at home and atinstitutions, should be followed.Palabras clave: Lactancia artificial; Fórmula de inicio; Fórmula de continuación; Lactante.Key words: Artificial feeding; Infant formulas; Follow-on formulae; Infant.Pediatr Integral 2020; XXIV (2): 81 – 89IntroducciónEl objetivo del desarrollo de fórmulas artificiales es reproducir, tanto la composicióncomo los efectos funcionales de la lactancia materna. Todas las fórmulas artificialesque existen en el mercado cumplen las normativas europeas y son válidas. Lo que lasdiferencia unas de otras es la adicción deingredientes no regulados, con idoneidaddemostrada mediante estudios clínicos.La lactancia materna (LM) esel alimento de elección desde elnacimiento para un correcto crecimiento y desarrollo. La OMS recomienda la lactancia materna exclusivahasta los 6 meses y, junto con la alimentación complementaria, hasta los 2 añosde edad(1,2). Además de los nutrientes,la LM contiene compuestos bioactivosresponsables de una amplia gama deefectos beneficiosos, como: promociónde la maduración del sistema inmune,protección contra infecciones y desarrollo cognitivo, entre otras funciones. Sinembargo, cuando no es posible la LM,hay que recurrir a la Lactancia Artificial (LA).Gracias al avance en la investigación,cada vez se conoce más sobre la LM ysu composición, lo que permite disponerde fórmulas para lactantes cada vez mássimilares a la leche materna.PEDIATRÍA INTEGRAL81

Lactancia artificialTabla I. Recomendaciones de la Directiva de la Comisión Europea para fórmulas infantilesEnergíaProteínasProteína de vacaAislado de sojaHidrolizados de proteínasGrasasÁcido linoleicoÁcido linolénicoÁcido docosahexaenoico (DHA)Ácidos grasos transÁcido erúcicoHidratos de carbonoEl objetivo del desarrollo de fórmulasartificiales es reproducir, tanto la composición como los efectos funcionales dela lactancia materna. El Comité Científico para la Alimentación (CCA) dela Unión Europea dicta las normas parala industria farmacéutica (ReglamentoUI 609/2013-reglamento UE 2016/127)(3,4), de todos los alimentos para lactantes y niños de corta edad. Con ello: segarantiza la seguridad de los productos,se regula el etiquetado, la publicidad yel libre comercio entre diferentes países.Por tanto, todas las fórmulas queexisten en el mercado cumplen las normativas europeas y son válidas. Lo quelas diferencia unas de otras es la adicción de ingredientes no regulados, conidoneidad demostrada mediante estudios clínicos.Tipos de preparadosExisten 3 tipos de fórmulas artificiales: tipo1 o de inicio, tipo 2 o de continuación ytipo 3 o de crecimiento. Las de tipo 3 ode crecimiento no están reguladas por lanormativa europea.Se prohíbe la denominación dehumanizado, maternizado o adaptada,porque podría llevar a confusión. Sedistinguen tres tipos: Preparados para lactantes, de inicioo tipo 1: se recomienda hasta los 6meses. Puede utilizarse junto con laalimentación complementaria hastael año de vida. Recomendada por la82PEDIATRÍA INTEGRALFórmulas para lactantesFórmulas de continuaciónLactancia materna60-70 kcal/100 ml60-70 kcal/100 ml67-70 kcal/100 ml1,8-2,5 g/100 kcal(1,2-1,7 g/100 ml)2,25-3 g/100 kcal1,8-2,5 g/100 kcal(1,2-1,7 g/100 ml)0,9-1 g/100 ml2,25-2,8 g/100 kcal1,86-2,8 g/100 kcal4,4-6,0 g/100 kcal(2,9-4,1/100 ml)500-1.200 mg/100 kcal50-100 mg/100 kcal20-50 mg/100 kcalNo superar 3%No superar 1%4,4-6,0 g/100 kcal(2,9-4,1/100 ml)500-1200 mg/100 kcal50-100 mg/100 kcal20-50 mg/100 kcalNo superar 3%No superar 1%9-14 g/100 kcal6-9,5 g/100 ml9-14 g/100 kcal6-9,5 g/100 mlESPGHAN y regulada por la UniónEuropea. Preparados de continuación o tipo2: desde los 6 meses. Recomendadapor la ESPGHAN y regulada por laUnión Europea. Leches de crecimiento o tipo 3:como transición de fórmula adaptadaa leche de vaca. Desde los 12 meseshasta los 3 años. No existe regulaciónespecífica.Composición de las fórmulasLa proporción de principios inmediatosdebe imitar a la leche materna: 50-55%del aporte calórico en forma de grasa,35-50% de hidratos de carbono y el 5%las proteínas, así como el aporte energético(67-70 kcal/100 ml).En la tabla I, se muestran las recomendaciones de la Directiva de laComisión Europea para fórmulasinfantiles.ProteínasLa tendencia de las FA ha sido disminuirel aporte de proteínas hasta 1,8-2,5 g/100kcal (1,2-1,7 g/100 ml). La suplementación con alfa-lactoalbúmina tiene efectosbeneficiosos en el desarrollo cognitivo,inmunitario y en la absorción de nutrientes.Los requerimientos de proteínas sonaltos en los primeros meses de vida (1,77g/kg/día), pero van disminuyendo a partir del sexto mes (1,15 g/kg/día)(5). Se ha3,5 g/100 ml7 g/100 mldemostrado que ingestas muy elevadas deproteína en los primeros meses de vida,promueven un crecimiento acelerado yun mayor IMC a partir de los 6 mesesde edad, que se mantiene hasta los 6años. También aumenta el riesgo de síndrome metabólico en prematuros y PEG(Pequeños para la Edad Gestacional)(6).La proporción seroproteínas/caseínavaría en la LM desde el calostro (80/20)a la leche madura (60/40). El lactosueromaterno contiene: alfa lactoalbúmina(exclusivo en la LM), lisozima, lactoferrina e inmunoglobulinas (fundamentalmente IgA secretoria). La alfa-lactoalbúmina es una proteína de alto valorbiológico que representa el 20-25% delcontenido proteico de la LM(7). Se compone de 63% de aminoácidos esencialesy es una fuente rica en triptófano, quees precursor de serotonina y melatonina,fundamentales en: desarrollo cognitivo,estado de ánimo y bienestar de los lactantes. Además, aporta otros aminoácidos esenciales (cisteína y lisina), tieneactividad inmunomoduladora, favorecela absorción de nutrientes (hierro, calcioy zinc), modifica de forma beneficiosa lamicrobiota, estimulando el crecimientode bifidobacterias, y promueve una mayorsaciedad. Por ello, muchas de las FA estánsuplementadas con alfa-lactoalbúmina(8).En los preparados artificiales predomina la beta lactoglobulina, presente enla leche de vaca, pero que no existe enla lactancia materna, no tiene capacidadinmunológica y tiene un mayor poderalergénico.

Lactancia artificialPara proporcionar una cantidadsimilar de aminoácidos en la FA, se precisa un cociente seroproteínas/caseína de60/40 que, en las fórmulas de continuación, es de 40/60 e incluso de 20/80.Destacamos la adicción de osteopontina láctea a las FA, proteína sérica que,además de beneficios sobre la funcióninmunológica, favorece el equilibro deaminoácidos en plasma, de forma similar a la LM, disminuyendo los nivelesde aminoácidos insulinogénicos (isoleucina, leucina y valina)(9).Hidratos de carbono9-14 g/100 kcal (6-9,5 g/100 ml).La lactosa debe ser el disacárido fundamental de las fórmulas artificiales. Laadicción de prebióticos y probióticos, tieneefectos beneficiosos en la microbiota delos lactantes.La lactosa (glucosa galactosa) esel disacárido fundamental de la LA,siendo el contenido mínimo 4,5 g/100kcal, excepto en las fórmulas sin lactosa.La lactosa, además de una importantefuente energética, mantiene un pH intestinal ácido que favorece la absorción deminerales y el crecimiento de bacteriasbeneficiosas, como Lactobacillus bifidus.La glucosa y galactosa en forma demonosacáridos también son fuentesde energía, pero, además, la galactosaes fundamental para la formación degalactocerebrósidos, esenciales para eldesarrollo cerebral precoz.La LM no es estéril, es una de principales fuentes de bacterias (102 y 104UFC/ml) y, además, es muy rica en oligosacáridos, siendo la mayoría no digeridos, actuando como “fibra dietética”. Tienen actividad antiinfecciosa, acidificandoel medio a partir de su fermentación porlas bacterias del colon, promoviendo elcrecimiento de lactobacilos y bifidobacterias, como Bifidobacterium bifidum.La fermentación de los prebióticos porlas bacterias del intestino también generaácidos grasos de cadena corta, que tienen un efecto antiinflamatorio directoy promueven la integridad de la barreraintestinal. Estas propiedades hacen queaumente el interés por suplementar lospreparados artificiales con oligosacáridos.Los prebióticos se definen como oligosacáridos no digeribles, que puedenestimular y promover el crecimientoy/o metabolismo de bifidobacterias ylactobacilos. Únicamente, algunos oligosacáridos no digeribles cumplen conlos criterios para poder ser consideradoscomo prebióticos, entre ellos: los fructooligosacáridos (FOS) y los galactooligosacáridos (GOS). Para garantizar sufunción en las fórmulas artificiales, losFOS se combinan con los GOS en proporción de 9:1; y la suma de ambos debeser de 0,8-1 g/dl. Producen aumento enel número de las deposiciones y alteración de la consistencia de las mismas,por lo que resultan beneficiosos paralactantes con estreñimiento. También,se ha publicado sobre el efecto protector de los prebióticos frente al desarrollode manifestaciones alérgicas en menoresde dos años y de dermatitis atópica enlactantes de riesgo, así como la disminución de infecciones en lactantes(10).ProbióticosLos probióticos son microorganismos vivos que, cuando se administranen cantidades adecuadas, confieren unbeneficio a la salud del huésped, mejorando el equilibrio de su microf loraintestinal(10).SimbióticosSe denomina simbiótico al productoque combina, al menos, un probiótico yun prebiótico, y también pueden añadirse a los preparados lácteos.En 2010, el Comité de Nutrición dela Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricaha publicado una revisión sistemática enla que se considera que las fórmulas lácteas suplementadas con pro y prebióticosson seguras y han demostrado ser bientoleradas por los lactantes, no producenefectos adversos a corto plazo y no alteran el crecimiento. Sin embargo, no seconocen efectos a largo plazo y la escasacalidad de los estudios metodológicos(tipo de probiótico, duración de la intervención), hacen que el Comité crea queaún hay demasiada incertidumbre. Portanto, el Comité llegó a la conclusión deque actualmente no hay datos suficientes para recomendar el uso sistemáticode fórmulas infantiles suplementadascon probióticos y/o prebióticos para ellactante sano(11,12). A pesar de ello, puntualiza que es posible que la adición dedeterminadas cepas bacterianas pueda serrecomendable. Y por ello, seguramente lasuplementación racional con probióticosy prebióticos en dosis adecuadas, avaladapor ensayos clínicos controlados, podríaestar justificada en un futuro.La preocupación por la seguridad alargo plazo del empleo de microorganismos vivos, ha aumentado el interéspor los microorganismos no viables oextractos de células microbianas, proponiendo un nuevo término “paraprobiótico”. Se ha demostrado que en cantidades adecuadas, confieren un beneficio alconsumidor similar a los probióticos(13).Grasas4,4-6 g/100 kcal (2,9-4,1/100 ml).Deben suponer el 50-55% del aportecalórico.La suplementación de las fórmulas artificiales con LC-PUFA (ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga), como: DHA(ácido docosahexanoico) y membrana delglóbulo graso, tiene un impacto positivo enel desarrollo cognitivo, visual e inmunitariode los lactantes.La absorción de la grasa de lechede vaca es mucho menor que la de laleche materna (60% frente al 90%). LaESPGHAN recomienda que la absorción sea, al menos, del 85%(12).La mayor parte de los Ácidos Grasos (AG) de la LM son de cadena larga(95%), siendo los más importantes: ácidooleico (38%) (monoinsaturado), palmítico (20%) (saturado) y linoleico (15%)(poliinsaturado).Dentro de los AG poliinsaturadoso AG esenciales, los más importantesson: ácido linoleico (15%) y ácido alfalinolénico (1%), ya que son precursores de AG poliinsaturados de cadenalarga o LC-PUFA, tales como: ácidoaraquidónico o ARA (omega 6) o ácidodocosahexanoico o DHA (omega 3). Porello, la ESPGHAN recomienda valores de ácido linoleico, así como de alfalinolénico de 500-1.200 mg/100 kcal,siendo el cociente entre ambos de 5-15.Los LC-PUFA (ácido araquidónicoy docosahexasenoico) son precursoresde las prostaglandinas, leucotrienos ytromboxanos, teniendo un papel importante en la inmunidad. El DHA o ácidodocosahexanoico presenta un impactomuy positivo en la función cognitiva yvisual del lactante, por ser componentefundamental de las membranas celulares, especialmente del SNC y fotorreceptores de la retina. Por ello, en laPEDIATRÍA INTEGRAL83

Lactancia artificialTabla II. Contenido de minerales en fórmulas artificiales. Reglamento (UE) No 609/2013 del Parlamento europeo y del ConsejoMinerales: comparación entre el Real Decreto 72/1998, el Informe del CCAH 2003 y la Directiva 2006/141/CEMineralesUnidadEn generalReal Decreto 72/1998Informe del CCAHDirectiva 0-125a,b50-16050-16050-16050-160Calciomg 9025-9025-9025-90mg/mg1,2-2 -1,5 0035-10035-10035-100Yodomg 5 510-5010-5010-5010-50Seleniomg -100Flúormgaa 100 100 100 4 750,75-2,40,75-2,40,5-1,50,5-1,5Relación Ca/PProteínas de soja faLímites no especificados.bPuede añadirse este mineral.c Mínimo aplicable a los preparados a los que se les haya añadido hierro, los cuales hasta ahora podían destacar en el etiquetadoel enriquecimiento en hierro.dMáximo aplicable a los preparados enriquecidos con selenio.e La adición de flúor no está permitida en la Directiva ni en la Norma Codex, como tampoco lo está la de cromo y molibdeno. Paraestos dos últimos no se especifican límites, aunque sí existen para los alimentos dietéticos de uso médico destinados a lactantes: 10 mg en la Directiva que los regula 1,5-10 mg (NSO) en la Norma Codex específica para ellos, aprobada al mismo tiempo quela destinada a los lactantes sanos, estando permitida en ambos casos la adición de Cr y Mo.fPreparados a base de proteínas aisladas de soja o mezcladas con proteínas de leche de vaca.última actualización del reglamento(reglamento UE 2016/127), se haceobligatorio la adicción a todas las fórmulas de DHA (ácido docosahexanoico)en cantidad 20-50 mg/100 kcal.Los ácidos grasos (AG) predominantes en la leche humana se encuentran enforma de glóbulos grasos, constituidospor una triple capa de fosfolípidos quecontiene proteínas, hidratos de carbonoy lípidos, conocido como membrana84PEDIATRÍA INTEGRALdel glóbulo graso (MFGM Milk FatGlobule Membrane). El núcleo estácompuesto por triglicéridos y ácidosgrasos de cadena larga. El tamañomucho mayor (3-6 micras) que el glóbulo graso de leche de vaca, garantizamejor absorción de la grasa en la LM.Además de su función nutricional, laMFGM está implicada en el desarrolloinmunológico y cerebral. El aporte decompuestos proteicos y lípidos comple-jos (fosfolípidos como esfingomielinay gangliósidos), son necesarios para laformación de membranas celulares delSNC y para el desarrollo del sistemainmunitario(14). Actualmente, cada vezes más frecuente, la suplementación conmembrana de glóbulo graso.Queda prohibida la utilización deaceite de sésamo o de algodón en lasfórmulas lácteas. El contenido en ácidosgrasos trans y de ácido erúcico no será

Lactancia artificialTabla III. Contenido vitaminas en fórmulas artificiales. Reglamento (UE) No 609/2013 del Parlamento europeo y del ConsejoVitaminas: comparación entre el Real Decreto 72/1998, el Informe del CCAH 2003 y la Directiva 2006/141/CE (valores por 100 kcal)VitaminasUnidadReal Decreto 72/1998Informe CCAHDirectiva ioContinuaciónA. LiposolublesVitamina a Dmgb1-2,51-31-2,51-31-2,51-3Vitamina Emg α-ETc 0,5 0,50,5-50,5-50,5-50,5-5mgα-ET/g 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5mg 4e,f4-204-204-254-25Tiamina (B1)mg 40e,f60-30060-30060-30060-300Riboflavina (B2)mg 60e,f80-40080-40080-40080-400mg ENg 800e,f––––mg o pantoténicomg na (B6)mg 35e,f35-16535-16535-17535-175Biotinamg 1,5e,f1,5-7,51,5-7,51,5-7,51,5-7,5Ácido fólicomg 4e,f10-3010-3010-5010-50Cobalamina (B12)mg 0,1e,f0,1-0,50,1-0,50,1-0,50,1-0,5Ácido L-ascórbico (C)mg 8 810-3010-3010-3010-30Vitamina E/AGPdVitamina KB. HidrosolublesNiacina (B3)a ER: todo equivalente de trans-retinol preformado. Misma consideración en la Norma Codex. No incluye betacaroteno, cuya adiciónestaba permitida y, tras ser desaconsejada por el CCAH (Comité Científico de la Alimentación Humana), ha sido suprimida en lanueva Directiva.bEn forma de colecalciferol (vitamina D ), del que 10 mg 400 Ul de vitamina D. Lo mismo en la Norma Codex.3cα-ET: equivalente de d-α-tocoferol 1 mg d-α-tocoferol. Lo mismo en la Norma Codex.d Ácidos grasos polinsaturados (AGP), expresados como ácido linoleico (18:2 ϖ-6) que contiene dos dobles enlaces. Para los distintosAGP se aplican los siguientes coeficientes mínimos: 0,5 para dos dobles enlaces, 0,75 para tres, 1 para cuatro, 1,25 para cinco y1,5 para seis. En la Norma Codex, se aplican idénticos coeficientes.eLímites no especificados.fPuede anadirse esta vitamina.gEN: equivalentes de niacina mg niacina preformada (NP) como nicotinamida mg triptofano/60. En la Norma Codex, esta como NP.superior al 3% ni al 1% del contenidototal de materia grasa, respectivamente.Vitaminas y mineralesLas cantidades de vitaminas y mineralesque contienen, tanto las leches de iniciocomo las de continuación, se encuentranen el rango medio de la normativa europea.Sin embargo, análisis realizadospor autores como Jardí C et al.(15)plantean que la cantidad nutricionales superior a los valores que establecen las ingestas dietéticas recomendadas para: retinol (133,5%),v itamina E (166%), v itamina C(174%), tiamina (179%), ribof lavina(230%), niacina (151%), vitamina B6(142%), vitamina B12 (500%) y folatos (214%) para las leches de inicio, ypara vitamina B12 (283%) para las decontinuación, aunque esto requieremás estudios respecto a sus posiblesimplicaciones.Por otro lado, la ingesta de calcio yfósforo, al igual que la de magnesio y dela vitamina D debe ser adecuada para elcorrecto desarrollo de los huesos. Dadoque la absorción del calcio de las lechesinfantiles es peor, la cantidad no debeser menor de 50 mg/100 kcal. La relación calcio:fósforo no será inferior a 1ni superior a 2.PEDIATRÍA INTEGRAL85

Lactancia artificialEn cuanto al hierro, su biodisponibilidad es menor en las leches artificiales que en la leche materna, por lo quelas cantidades que deben aportarse enlas leches artificiales son mayores, con0,3-1,3 mg/100 kcal en las fórmulasde inicio, y 0,62 mg/100 kcal en las decontinuación.Respecto al zinc, la cantidad adecuada se encontrará entre 0,5-1 mg/100kcal y la ESPGHAN recomienda que lasuma de cloro, sodio y potasio no superelos 50 mEq/L (Tablas II y III).Fórmulas especialesLas fórmulas especiales deben reservarsepara su uso en lactantes que presentanuna patología que impide la utilización deuna fórmula convencional. Su indicacióndebe ser realizada siempre por un pediatra.El estreñimiento, la regurgitación ylos cólicos disminuyen el bienestar dellactante. El interés por reducir estosproblemas digestivos menores ha dadolugar a la investigación de nuevas fórmulas que introducen nuevos componentes y varían parcialmente su composición(3,16-19). Fórmulas anti-cólicos: para facilitarla digestión del lactante, estas fórmulas contienen proteínas séricasparcialmente hidrolizadas y menorcantidad de lactosa, la cual es sustituida por dextrinomaltosa. Muchasincorporan mayor cantidad de B-palmitato o añaden probióticos, comoel Lactobacillus reuteri o FOS paraconseguir un efecto prebiótico. Fórmulas anti-estreñimiento: mejoran la proporción de B-palmitato,asemejándose a la leche materna. Deesta forma, disminuyen la cantidadde ácidos grasos en posición alfa, loscuales al unirse al calcio dan lugar ala formación de jabones cálcicos insolubles que aumentan la consistenciade las heces. Por otro lado, estasleches aumentan la cantidad de lactosa, que es metabolizada por la floraanaerobia al llegar al colon, produciendo un efecto laxante osmóticoal atraer agua al lumen intestinal.Algunas de ellas añaden probióticosque favorecen el tránsito digestivo,como el Lactobacillus reuteri oincorporan oligosacáridos con efecto86PEDIATRÍA INTEGRALprebiótico, siendo los más relevantesGOS y FOS, los cuales aumentanel volumen del bolo digestivo. Otrocambio que introducen, es la mayorcantidad de magnesio con efectolaxante, debido a su acción osmóticay estimulación de la motilidad intestinal. Fór mu las a nt i-reg u rg itación:incorporan dos tipos de espesantes,harina de algarrobo y almidones queaumentan la viscosidad de la leche.Por otro lado, aumentan la proporción de caseína frente a seroproteínas, la cual precipita en el estómago,disminuyendo las regurgitaciones yneutraliza la acidez gástrica. Además, suelen llevar menor cantidad deácidos grasos de cadena larga parafavorecer el vaciado gástrico y menorproporción de lactosa. Por recomendaciones de la ESPGHAN, el uso deeste tipo de leches debe ser en niñoscon pérdidas de nutrientes asociadosa las regurgitaciones, junto con untratamiento médico y bajo supervisión. Fórmulas sin lactosa: indicadas enlactantes con intolerancia transitoriao secundaria a la lactosa o en casosde intolerancia congénita a la misma.En este tipo de fórmulas, la lactosa seencuentra sustituida por otro hidratode carbono, como la dextrinomaltosao polímeros de glucosa, los cualestienen menor osmolaridad, favoreciendo su digestibilidad y absorción.La mención “sin lactosa” podráemplearse en los preparados paralactantes y preparados de continuación, cuando el contenido de lactosaen el producto no sea superior a 10mg/100 kcal. Fórmulas de prematuros:Debido a su inmadurez y menor reserva denutrientes, requieren un mayor aporte calórico (67-94 kcal/100 ml), para mantenerun crecimiento adecuado y unas condiciones nutricionales determinadas.Destinadas a prematuros o con bajopeso al nacimiento (menor de 2.500 g),en los que la lactancia materna no esposible. Presentan las siguientes diferencias:- Hidratos de carbono: entre 9,6 y12,5 g/100 kcal. Sustitución par-cial de la lactosa por polímeros deglucosa, debido a la deficienciarelativa de lactasa que presentanpor menor actividad de la misma.Esto evita los efectos de la malabsorción de lactosa, mejora elvaciamiento gástrico y consiguemayor densidad calórica sin aumentar la osmolaridad.- Lípidos: se recomienda entre 4,4 y5,7 g/100 kcal. Mayor proporciónde triglicéridos de cadena media(TCM) para facilitar su absorción, sin sobrepasar el 40% de lagrasa administrada. Adición deácidos grasos poliinsaturados decadena larga, ácidos grasos esenciales (y sus metabolitos activos: elaraquidónico y el DHA) y ácidosgrasos trans.- Proteínas: en mayor cantidad(2,8 a 4,9 g/kg/día), parte hidrolizadas. Añaden mayor cantidadde taurina. Se recomienda quela carnitina y los nucleótidos seañadan en cantidades similares alas halladas en la leche materna.- Mayor aporte de calcio y fósforo para facilitar la mineralización ósea, con una proporcióncalcio:fósforo de 1,7. Fórmulas parcialmente hidrolizadas(entre 5.000-12.000 dalton): puedenutilizarse en lactantes con riesgo deatopia (con, al menos, uno de lospadres o hermano con enfermedadalérgica documentada), como prevención de alergia a las proteínas deleche de vaca. Sin embargo, se debetener precaución en su uso, ya queno se dispone de estudios a largoplazo que demuestren su eficacia.Se encuentran contraindicadas enlactantes con alergia a las proteínasde la leche de vaca. Fórmulas extensamente hidrolizadas(20): las proteínas han sido sometidas a un alto grado de hemólisis(100% 5.000 dalton, incluso algunas fórmulas con 1.500 dalton). Lafuente de dichas proteínas suele serla caseína, las proteínas séricas o unamezcla de ambas. Están indicadas:en pacientes con alergia a las proteínas de la leche de vaca (APLV),en casos de malabsorción intestinaly en situaciones de afectación intes-

Lactancia artificialtinal grave (síndrome de intestinocorto, enteritis por radioterapia oquimioterapia, síndromes de malabsorción o diarrea grave del lactante).En estas leches persisten cantidades muy pequeñas de proteínas nohidrolizadas por completo, lo quepuede causar reacción si el lactantese encuentra muy sensibilizado.Además, estas fórmulas suelen estarexentas de lactosa, dada la posibleatrofia de las vellosidades intestinales con disminución de la actividadde lactasa intestinal. Suelen llevarTCM en proporción 40% del totalde grasas y aceite con ácidos grasosesenciales. Fórmulas elementales: llevan en sucomposición: L-aminoácidos libres,dextrinomaltosa, e incluyen TCM.Su uso se encuentra limitado, dadala alta osmolaridad (que puede producir diarrea osmótica y deshidratación hipernatrémica), el coste elevadoy el mal sabor. Sus indicaciones seencuentran restringidas a: APLV queno responde a fórmulas hidrolizadas,situaciones de malabsorción y maldigestión en insuficiencia pancreática,síndrome del intestino corto, casos demalnutrición grave y en la transiciónde nutrición parenteral a nutriciónenteral. Fórmulas de soja: estas son sus principales características:- Sustituyen las proteínas lácteaspor proteína aislada de la harinade la soja.- La proteína de soja es deficitariaen: metionina, lisina, prolina ycarnitina. Por ello, suelen estarsuplementadas con dichos compuestos.- Hidratos de carbono: contienen:dextrinomaltosa, polímeros deglucosa y/o sacarosa.- Minerales (calcio, cinc, magnesio,hierro y cobre): menor biodisponibilidad.- Suelen suplementarse con calcioy fósforo, debido a que los fitatosde la soja pueden inhibir su absorción.- Lípidos de origen vegetal. Aportecalórico similar al de las fórmulasde leche de vaca. Indicaciones: intolerancia primaria o secundaria ala lactosa y galactosemia, familiasvegetarianas y APLV no mediada por IgE y no sensibilizada ala proteína de soja (tras toleranciaclínica). No administrar en menores de 6 meses.Preparación debiberones(21)Las leches en polvo no son estériles. Esnecesario mantener unas condicionesde higiene, comenzando con el lavadode manos para su preparación y cumplirnormas que minimicen la aparición deinfecciones.Las dos principales bacterias que sehan relacionado con la contaminaciónde leches en polvo son: Enterobactersakasakii, enterobacteria que puedeinfectar especialmente a los neonatospretérmino, con bajo peso al nacer y alos inmunodeprimidos. Se la ha relacionado con brotes de meningitis y enteritis. También, se han descrito casosde infección por Salmonella entérica,especialmente relacionadas con contaminaciones durante su manipulación(13,20).En casa Limpiar y esterilizar bien todos losutensilios de preparación y alimentación del lactante. Lavado de manosprevio a su manipulación. Preparar los biberones antes de latoma y desechar lo que sobre. Se puede utilizar agua del grifo, si esapta para el consumo humano. Si no,se podrá utilizar agua embotelladasin gas hipomineralizada o utilizaragua hirviendo, dejándola enfriarhasta que esté tibia.En instituciones sanitarias Mantener condiciones de limpieza yesterilización. En caso de preparación de la leche defórmula con antelación, conservar enel frigorífico a 5ºC y sin superar las24 horas (revisar diariamente).Función del pediatrade Atención primari

a lactancia materna (LM) es el alimento de elección desde el nacimiento para un correcto cre-cimiento y desarrollo. La OMS reco-mienda la lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses y, junto con la alimen - tación complementaria, hasta los 2 años de edad(1,2). Además de los nutrientes, la LM contiene compuestos bioactivos